| 發(fā)布日期： 2011-05-12 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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新版藥品GMP歷時(shí)6年的起草和討論終于公布實(shí)施了，為了讓中國(guó)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)及相關(guān)行業(yè)人員更詳細(xì)的了解新版GMP，北京秦脈醫(yī)藥咨詢有限責(zé)任公司眾專家合力推出了新版GMP的系列培訓(xùn)，如下：
1、 新版GMP編寫過(guò)程及框架內(nèi)容
2、 如何按照新版GMP要求實(shí)施硬件改造
3、 按照新版GMP的要求建立健全質(zhì)量管理體系
4、 學(xué)習(xí)藥品GMP（2010年修訂）加強(qiáng)質(zhì)量控制和質(zhì)量保證
5、 建立符合新版GMP要求的文件體系
6、 新版GMP對(duì)中藥生產(chǎn)的要求
7、 新版GMP附錄-無(wú)菌藥品新舊對(duì)比
8、 新版GMP與98版GMP比較
9、 新版GMP對(duì)無(wú)菌藥品生產(chǎn)的要求
10、 藥品生產(chǎn)企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)管理
11、 藥物警戒體系的建立
更多、更詳細(xì)的培訓(xùn)內(nèi)容查閱m.yubaidu.com | ||
