| 發(fā)布日期: 2009-07-29 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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口服小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制劑——吉非替尼日前在歐洲獲準(zhǔn)用于治療表皮生長(zhǎng)因子受體基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者,包括診斷后的一線治療。這是記者日前從該藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)阿斯利康公司駐華機(jī)構(gòu)了解到的。 據(jù)了解,吉非替尼獲批上市是根據(jù)亞洲治療非小細(xì)胞肺癌臨床研究做出的,我國(guó)科學(xué)家為此做出了巨大貢獻(xiàn)。中國(guó)工程院院士、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院教授孫燕說(shuō):“在靶向治療領(lǐng)域,中國(guó)人的學(xué)術(shù)地位越來(lái)越高,我們做的試驗(yàn)歐洲接受了,說(shuō)明我們中國(guó)人的辨證論治思想是非常重要的。” 孫燕教授特別指出,使用吉非替尼可減少化療所需要的住院、靜脈注射、隨訪檢查、對(duì)癥支持治療等的醫(yī)療資源的消耗,同時(shí),保持患者進(jìn)一步接受其他治療的可能性。 曾主持多項(xiàng)抗腫瘤新藥臨床試驗(yàn)的孫燕教授強(qiáng)調(diào),這項(xiàng)臨床研究運(yùn)用是中醫(yī)“同病異治”理論的典范,靶向治療必須找到合適的靶點(diǎn),療效才能發(fā)揮,臨床選擇條件不同的患者,分子靶向治療藥物的療效也不一樣。最適于吉非替尼的病人,可以不必首先選擇化療。而且可用于其他治療后的維持治療,從而大幅度提高治愈率和無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間。 據(jù)悉,2005年2月28日,中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)吉非替尼用于治療既往接受過(guò)化療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。目前吉非替尼尚未被批準(zhǔn)用作晚期肺癌的一線治療。阿斯利康將與國(guó)家有關(guān)部門積極協(xié)商,努力讓吉非替尼在中國(guó)市場(chǎng)盡早獲得一線的適應(yīng)癥,從而為更多的患者提供更好的治療選擇。 | ||