| 發(fā)布日期: 2008-07-04 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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2008年7月,浙江永寧藥業(yè)股份有限公司委托我司對(duì)生產(chǎn)基地以下劑型,依據(jù)98版GMP、259條GMP檢查條款、九個(gè)審計(jì)模析及與GMP有關(guān)要求,進(jìn)行系統(tǒng)的GMP審計(jì)并出具審計(jì)報(bào)告
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2008年7月,浙江永寧藥業(yè)股份有限公司委托我司對(duì)生產(chǎn)基地以下劑型,依據(jù)98版GMP、259條GMP檢查條款、九個(gè)審計(jì)模析及與GMP有關(guān)要求,進(jìn)行系統(tǒng)的GMP審計(jì)并出具審計(jì)報(bào)告
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