| 發布日期： 2015-07-20 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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《細則》要求規范臨床檢查、診斷、治療、使用藥物和植(介)入類醫療器械使用行為。成立醫療器械臨床使用安全管理委員會，制定醫療器械臨床使用安全管理制度;臨床使用的設備類、植入與介入的醫療器械名稱及唯一性識別信息應完整記錄到病歷中;尊重患者知情同意權，如實向患者告知需說明的有關事項，并簽署知情同意書; 應定期對本院醫療器械使用安全情況進行考核和評估，形成記錄并存檔;加強對醫療器械使用科室，如對醫學影像、骨科、器官移植、介入科、輸血、產房、ICU等科室重點監控。 《細則》同時強調，嚴禁向科室或個人下達創收指標，嚴禁將醫療衛生人員獎金、工資等收入與藥品、醫學檢查收入等業務收入掛鉤;嚴禁存在藥品處方、醫學檢查等醫療服務中實行開單提成、對介紹患者來本單位檢查、治療或購買醫藥產品的單位或個人給予回扣;嚴禁違反規定發布醫療廣告，禁止機構或其工作人員參與醫藥產品、食品、保健品等商品推銷活動;嚴格遵守藥品采購、驗收、保管、供應等各項制度，禁止醫療衛生人員違反規定私自采購、銷售、使用藥品、醫療器械、醫用衛生材料等醫藥產品。 | ||
