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據悉，1992年PDUFA獲得通過使得FDA擁有了向提出新藥申請的公司收費的權利；這筆費用被用來加速審查流程，包括雇用額外的員工。這部法案每5年重新授權1次，今年將再次重新授權。今年，FDA已與制藥行業共同商議如何使新藥和生物制劑審查流程變得更加高效，以及如何增加單個審查周期中批準的藥物種數。