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安徽醫科大學皮膚遺傳研究團隊發現了與銀屑病發病機制密切相關的LEC基因變異，該研究成果近日將在國際著名雜志《自然遺傳》發表。這也是中國首個應用全基因組關聯研究取得的成果。

據該項目主持人、安徽醫科大學校長、安徽醫科大學皮膚病研究所所長張學軍教授介紹，銀屑病俗稱“牛皮癬”，是一種易于復發、難以根治的常見復雜疾病。銀屑病的發生，是因為銀屑病患者的皮膚表皮細胞更新速度遠遠高于正常人（正常人表皮細胞更新一代28天，而銀屑病患者只需3天），其結果為大量皮膚增厚，鱗屑脫落。

安徽醫科大學皮膚遺傳研究團隊與國家人類基因組南方研究中心、上海生物芯片國家工程中心黃薇研究員課題組合作，在全國三十多家醫院皮膚科共同協助下，采用人類全基因組關聯分析研究（GWAS）方法，通過大量樣本研究，發現了導致皮膚表皮細胞更新速度異常的“罪魁禍首”———LEC基因產生變異。這一發現對闡明該疾病發病機制、疾病預警、臨床診斷及新藥開發具有重大科學價值。

 張學軍指出，這是國內首個完成的重大疾病GWAS研究。GWAS技術是目前科學界公認的最為有效的搜尋重大疾病易感基因的研究方法，被《科學》雜志評為2007年十大科學進展之首。此前，歐美各國利用GWAS研究已經發現了近50種重大疾病的易感基因。銀屑病易感基因的發現，表明中國科學家具備了GWAS研究的能力，其研究成果的發表，也標志著我國GWAS研究躋身國際先進水平。

據悉，安徽醫科大學皮膚遺傳研究團隊已建立了國際上最先進的全基因組關聯分析研究技術平臺，除銀屑病之外，目前正在進行系統性紅斑狼瘡、麻風、特異性皮炎以及白癜風的GWAS研究，爭取發現更多的疾病易感基因。