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和記黃埔醫藥(上海)有限公司近日透露，由其自主研發的治療炎癥性腸炎(IBD)的新藥HMPL—004，已完成美國食品和藥物管理局(FDA)批準的國際多中心Ⅱ期臨床試驗，并將于明年在全球開展國際多中心的Ⅲ期臨床試驗。

HMPL—004是首個由中國醫藥企業獨立在歐美完成國際多中心Ⅱ期臨床試驗的創新植物藥，主要適應癥是以克羅恩病、潰瘍性結腸炎為代表的炎癥性腸炎。如研發順利，該藥物將參與角逐年銷售額近30億美元的藥物市場。