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20世紀中期以來，制藥企業面臨著研發成本提高、研發周期變長和新產品專利保護期縮短的新局面，這些給研發帶來了更高的風險。因此，企業實力也就成為企業應對研發的殘酷性和決定企業研發成敗的關鍵。

醫改出臺，政策明確政府對醫療衛生支出的投入增大，尤其是投入向基層醫療衛生網絡建設傾斜，隨著農村和社區醫療網絡健全，第三終端的藥品消費將獲得較快增長，這對基本藥物無疑是重大利好。伴隨國家基本藥物制度的建立實施，如果能夠入選到目錄中，擁有品牌和規模優勢的大型普藥企業將受益。

而新藥研發又面臨著怎樣的困境呢？據筆者了解，現在在中國不論是你投入了多少錢研發出來的新藥，都要經過3年左右的臨床期才可以有資格進入基本藥物目錄。而從現在中國的國情看來，進入基本藥物目錄，從很大的程度上就會決定著一個企業的發展，甚至生死。仿佛不做基本藥物的，沒進目錄的，今后就無立錐之地。而很多企業投入幾個億資金進行研發出來的新產品在國內的市場上卻完全得不到認可。不要說盈利，很多新藥研發連收回資金都是一個難題。基本藥物真可以“一手遮天”嗎？

輝克制藥有限公司總經理謝覺民對此有自己的看法，他指出在我國藥品消費中，主流城市大醫院市場所占據的主導地位短期內不可撼動，而基本藥物多是價格低廉的普藥，所占份額不大，即便由于國家列出“優先使用”等政策規定，但在公立醫院改革機制未落實的情況下，可以預見新藥與外企的高端藥品依然會占相當大空間，第一終端的用藥結構和醫生處方習慣不會出現根本變化。創新藥并不會因基本藥物的擴容而失去立足之地。企業核心競爭力不因一時一事環境改變而改變，創新是永恒話題。