| 發布日期: 2010-09-03 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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北京時間9月2日下午消息,據外電報道,英國制藥商阿斯利康公司(AstraZenecaPlc)(AZN)周四表示,歐盟已批準其精神分裂癥藥物思瑞康(Seroquel)XR緩釋片作為一款治療重度抑郁癥的附加藥物使用。 此前4月,歐盟人用藥品委員會(CHMP)曾建議批準該藥物。阿斯利康稱,接下來將爭取歐盟成員國的批準。該藥物將進入為期30天的成員國互承認審批程序。17個成員國均已簽署共同認可原則,即經歐盟任意一個成員國審批上市的藥品,其他成員國原則上也該批準該藥品在本國上市,從而可獲得歐洲市場準入。 | ||