| 發布日期： 2008-06-03 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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陳保華介紹，公司的主導產品抗高血壓原料藥，正在逐步打入歐美等利潤率更高的規范市場，2007年實現規范市場銷售4358萬美元，同比增長78%，銷售比例超過50%。 目前公司的主要盈利來源為普利類原料藥。興業證券近期的研究報告指出，華海在去年陸續擴大了高端普利類藥物的產能，2008年隨著新建產能的釋放，普利類產品的銷售規模將保持增長。由于產品具有質量和規模優勢，公司具有一定的議價能力。同時在成本推動的作用下，普利類產品的價格有所提高，因此產品的毛利率有望保持較高的水平。 而公司未來的新增長點主要是沙坦類原料藥。業內人士指出，沙坦類藥物作為全球最暢銷的抗高血壓制劑，在全球的銷售超過110億美元的規模。如今，沙坦類降壓藥未來1至2年里面臨專利保護到期的機遇；而仿制藥的特點決定了原料藥的采購將早于上市日期6～12個月，因此業內預計，沙坦類原料藥的市場將進入一個高速增長的階段。 陳保華透露，仿制藥一般在專利到期的前五年便開始研制，等一到期便可上市；由于毛利豐厚，歐美的首仿藥廠商在選擇原料藥第一供應商時，往往出價較高；因此爭取到第一供應商的資格，可以為企業帶來可觀利潤。他介紹，目前，華海藥業已取得歐洲規范市場的這一資格，從而為未來市場開放帶來的銷售增長提供了可靠的保證。 陳保華介紹，公司集中生產沙坦類和抗艾滋病藥物的臺州川南基地共有37個車間，目前已有13個車間投產，今年還有5個車間將投產。他透露，川南基地全部達產后，產值將達到15至20億元，大約是現在兩個華海的規模。 另外，制劑研發方面，華海藥業的固體制劑（片劑）生產廠區和原料藥生產廠區通過美國FDA認證，公司產品奈韋拉平片獲得美國ANDA文號；公司固體生產線同時通過了歐盟的GMP認證。由于規模尚小，目前制劑對公司業績的貢獻度不大。不過按照陳保華的預想，3年后，公司制劑的銷售比例將達到30%。 繼續減持 同業競爭懸疑 對于華海藥業而言，目前還面臨一個令投資者擔心的問題，那就是可能遇到二股東另起爐灶引發的同業競爭。在今年公司的股東大會上，周明華拋出了變更其對股東承諾的提案，試圖重新進入醫藥行業。在該提案被否后，周明華明確表示，現在他只有兩條路：一是把華海當成戰場，奪回控制權；二是減持華海股票，“做自己想做的事”。從周明華已經采取的措施看，他顯然傾向于后者。 去年年底以來，周明華已通過二級市場累計減持華海藥業近700萬股，占公司總股本的3%左右。在今年送配后，周明華仍持有公司6700余萬股，到今年8月，這筆股權將全部解禁。 由于上市時承諾：“不會在中國境內或境外，以任何方式（包括但不限于單獨經營、通過合資經營或擁有另一公司或企業的股份及其他權益）直接或間接參與任何與股份公司構成競爭的任何業務或活動，不以任何方式從事或參與生產任何與股份公司產品相同、相似或可以取代股份公司產品的業務活動。”因此，周明華現在從事相關行業受到了限制。但他表示，如果減持到一定程度，當時的承諾將會自動解除。 “現在還沒有想好下一步會怎么做，但方向肯定是解除承諾。”周明華坦言。 有媒體猜測，周明華一方面通過減持華海股票套取巨額現金，另一方面希望修改當時的承諾，是試圖收購或另辦一家醫藥企業。對此，周明華表示，不打算以任何方式從事或參與生產與華海藥業產品相同的業務活動，并對其在華海任職期間所知悉的商業秘密和專有技術保密承擔相關義務。 對于同業競爭，陳保華則認為，華海藥業不懼怕競爭；因為醫藥行業本身就是一個競爭市場，即便存在同業競爭企業，對華海藥業的影響也不大。 業內人士指出，原料藥行業總體而言是壁壘較低，但其中特色原料藥相比傳統大宗原料藥具有一定的技術壁壘；規范市場較之普通非規范市場又有壁壘；制劑與單純的原料藥相比更有壁壘。培育起一家類似華海藥業的企業，因有技術、資金和品牌方面的門檻，并非易事。 華海藥業兩大股東陳保華和周明華的分歧和矛盾主要體現在經營理念和管理方法上，因此很難調和。去年4月，華海藥業選舉新一屆董事會，周明華及其妻子孫青華擁有的同意股份未過半數而落選，不得不退出董事會和管理層。自此，周明華不斷減持股份，并試圖重新進入醫藥行業。 作為“對賭”條件，陳保華提出了三點承諾：一是不搞關聯交易；二是不搞家族制；三是三年內業績平均增長25%。如果周明華能夠承諾做到，陳保華愿意退出董事會。陳保華并表示，如果自己管理下的華海藥業未能達到上述業績目標，他愿拿個人資產來彌補，但他第一年沒有完成增長25%任務。按照陳保華的設想，今后，華海藥業的產品結構將從原料藥向制劑藥過渡；產品銷售則從非規范市場轉向規范市場，并成為首仿原料藥的第一供應商。
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