| 發布日期： 2014-03-05 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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近日，在國家食藥監總局公開的行政審批事項目錄中，保健品被列入了“非行政許可審批”，在保健品行業引發軒然大波。中國保健品行業屈指可數的上市公司湯臣倍健所發布的2013年財報，則對很多關注這個行業的投資人展現了一幅美好的近景。 近日，在國家食藥監總局公開的行政審批事項目錄中，保健品被列入了“非行政許可審批”，在保健品行業引發軒然大波。保健品行業目前在中國“錢途無限”，波士頓咨詢最近預測，到2020年這個行業規模將超過4000億。很多資本和企業對這一行業覬覦已久，只是被審批給擋在門外，而國家食藥監局的這一舉措使得開始有企業對于“保健品最終取消審批”充滿期待。 行政審批是否該取消存在爭議 目前關于保健食品，人們首先想到的就是“藍帽子”，資料顯示，“保健食品”概念于1996年開始出現于《食品衛生法》中，一直以來我國對保健食品、保健食品說明書以及保健食品的生產實行審批制度，對市售的保健食品實行標志管理，即大家熟悉的“藍帽子”。國家食品藥品監督管理局評審委員會每年舉行四次評審會，一般在每季度的最后一個月召開。國家食品藥品監督管理局對批準的保健食品發給《保健食品批準證書》，批準文號為“國食健字第×××號”，進口保健食品批準文號為“國進食健字第×××號”，獲得《保健食品批準證書》的食品準許使用保健食品標志。 自去年《食品安全法》送審稿征求意見開始，保健食品行政審批是否即將被取消，取消后又會建立怎樣的新規則，一直是業界關注的焦點。1月8日，國務院總理李克強主持召開國務院常務會議要求，清理并逐步取消各部門非行政許可審批事項。有說法稱，保健食品行政審批是“非行政許可審批”事項，按照國務院要求原則上應予以取消。 有業內人士認為，保健食品行政審批制度一旦取消，則意味著保健食品批準證書將失去法律效應，保健食品行業面臨重大轉折。行政審批制度有著很嚴重的弊端，在審批制度下，保健品市場給人一種混亂不堪的印象，黑幕重重。 “保健食品屬于有功能的產品，不審批不行。”中國保健品協會副秘書長則認為，“保健食品的功能，不能企業說什么就是什么，得有政府來為之確認和背書，出了事得明確監管，其實在國外，保健食品這類有功能的產品，也是跟藥一樣，需要審批的。” “如果取消保健品的行政審批，我會增加在這方面的投資。”有關注醫藥保健品行業的投資人向南都記者透露，“企業在申請注冊前投入大量的資金籌備，企業的硬件設備、生產環境等都要經過嚴格的審查，然后保健品注冊審批要往返北京，排隊就得兩三年的時間。” 行業高凈利讓人眼熱 在目前耗時耗錢審批的同時，是不斷增長的需求與不斷擴大的市場規模。該投資人毫不諱言，之所以看中這個行業，也是因為現在很多行業不景氣的情況下，保健品行業以13%的年復合增長率讓人眼熱。 根據波士頓咨詢日前發布的報告，消費者對于維生素、礦物質和補充劑產品(VMS)為代表的消費近年來大幅提升，2012年VMS產品的市場規模估計為820億元，非處方藥(OTC)產品估計為1130億元，預計到2020年，兩者的市場規模都將增加一倍，也就是說，屆時中國保健消費品的零售市場價值將達到4200億元。 此外，中國保健品行業屈指可數的上市公司湯臣倍健所發布的2013年財報，則對很多關注這個行業的投資人展現了一幅美好的近景。根據財報，2013年湯臣倍健凈利潤4.2169億元，增長50.41%。湯臣倍健相關人士對南都記者表示，“受益于膳食營養補充劑行業的高速發展，2009-2012年湯臣倍健收入復合增速達73%。”
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