| 發(fā)布日期： 2009-02-16 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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新華社佳木斯２月１５日專(zhuān)電（記者熊琳、程子龍）黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局稱(chēng)，黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的“問(wèn)題”批次雙黃連注射液，已經(jīng)送至黑龍江省藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，近期內(nèi)可完成“問(wèn)題”雙黃連注射液的檢驗(yàn)。 據(jù)黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局辦公室主任、新聞發(fā)言人李軍介紹，根據(jù)我國(guó)藥品管理的相關(guān)規(guī)定，每一批出廠藥品均要進(jìn)行“留樣”作為記錄。早在２月１２日晚８時(shí)左右，包括“問(wèn)題”雙黃連注射液在內(nèi)的３個(gè)批次的藥品留樣，就被送至黑龍江省藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行檢驗(yàn)。 黑龍江省藥品檢驗(yàn)所副所長(zhǎng)張秋生告訴記者，藥品的檢驗(yàn)項(xiàng)目主要有理化檢驗(yàn)、安全性檢驗(yàn)以及無(wú)菌檢驗(yàn)。其中前兩項(xiàng)檢驗(yàn)在２月１７日左右可有檢驗(yàn)結(jié)果，無(wú)菌檢驗(yàn)的時(shí)間較長(zhǎng)，需要１４天的時(shí)間。 張秋生表示，在接到“問(wèn)題”批次雙黃連藥品的檢驗(yàn)任務(wù)后，黑龍江省藥品檢驗(yàn)所立即進(jìn)行布置，工作人員加班加點(diǎn)以確保檢驗(yàn)結(jié)果能夠盡快“出爐”。 １１日，衛(wèi)生部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局接到青海省報(bào)告，青海省大通回族土族自治縣三名患者使用黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液（批號(hào)：０８０９０２８、０８０８０３０，規(guī)格２０毫升／支）后，發(fā)生不良反應(yīng)事件并有死亡病例報(bào)告。 | ||
