據中國醫藥報北京訊 記者李雪墨報道 1月19日，衛生部黨組書記、副部長張茅出席2010年全國食品藥品監督管理工作暨黨風廉政建設工作會議并做了重要講話。會上，張茅對2009年食品藥品監管系統取得的成績給予了充分肯定，要求全系統抓住機遇，深化改革，履行職能，落實責任，推動食品藥品監管工作，積極主動地為新醫改服務，高度重視基本藥物質量安全，用最嚴格的標準監管基本藥物。
張茅指出，2009年我國衛生工作和食品藥品監管工作取得了顯著成效。各級食品藥品監管部門主動服務于新醫改，積極參與建立國家基本藥物制度，大膽創新基本藥物監管制度；科學、高效地組織開展了甲型H1N1流感防控藥品、疫苗、醫療器械特殊審評審批、檢驗檢測及批簽發等工作，加強生產流通監管和不良反應監測，為防控工作做出了重大貢獻。在深入推進食品藥品安全專項整治過程中，全系統針對非藥品冒充藥品、虛假廣告、制售假劣藥品等危害群眾身體健康和生命安全的行為，進行了嚴厲打擊。此外，還通過修訂藥品標準、編制實施2010年版《中國藥典》，全面提升法定標準，提高審評審批門檻，確保藥品質量安全，并積極履行餐飲服務、保健食品、化妝品監管職責，確保重大活動的食品藥品安全。
張茅指出，全國食品藥品監管系統要緊緊抓住深化醫改的重大機遇，通過深化改革推進食品藥品監管工作。建立國家基本藥物制度是整個醫改的重點和難點之一，各級食品藥品監管部門要高度重視基本藥物質量安全，采取最嚴格的標準監管基本藥物，提高對基本藥物的質量要求，推行基本藥物電子監管，逐步實現對基本藥物的全程監管和可追溯，確保基本藥物的生產配送質量。要深入研究實施國家基本藥物制度對藥品生產流通和質量的影響，進一步規范藥品生產流通秩序，促進醫藥產業持續健康發展。
張茅還強調，各級食品藥品監管部門要全力確保防控甲流藥品和醫療器械的質量安全。要落實聯防聯控機制的各項要求，強化對疫苗、防控藥品和醫療器械的質量監管，加大對市場的監管力度，繼續開展疫苗質量安全科技攻關，做好技術和物資儲備。
為落實好國務院領導的要求，確保在體制改革中食品藥品監管工作得到切實加強，人民群眾的用藥安全受到有效機制保障，張茅強調，各級食品藥品監管部門要明確職能、抓緊理順工作關系，決不能出現監管缺位、錯位和不到位的情況。對此，衛生部門要給予強有力的支持和協調，確保全國食品藥品監管工作政令暢通、令行禁止。
張茅指出，盡管省以下實行了分級管理，但食品藥品監管目標要求沒有變，法律法規的規定沒有變，所遵循的執法程序沒有變。因此，必須堅持依法行政的基本要求，做到程序正當、高效便民、誠實守信、權責統一，切實維護法律法規的權威。各地在機構改革中還必須為監管執法提供必要的機構、隊伍和經費保障，確保食品藥品監管得到切實加強。在完善監管工作機制方面，要落實地方政府責任，建立食品藥品安全綜合考評機制。還要健全大衛生工作體制下的工作制度，推動“醫”和“藥”相互促進、協調發展。各級衛生行政部門、食品藥品監管部門要密切配合、相互支持，確保職能平穩交接，并努力打造一支高素質的監管隊伍。
