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“在我國高端醫院市場用藥領域,以創新藥物為主的合資外資藥已經占據48%的份額,并不斷蠶食國產藥的份額;而國產一類新藥的銷售比重不到5%。與此同時,近年來各大國際跨國制藥巨頭已在我國建立了近20個藥物研發中心,進一步搶奪我國藥物研發資源,給本已薄弱的中國藥物研發的競爭環境帶來諸多不利因素。”

江蘇康緣集團有限責任公司董事長肖偉代表說,目前我國藥物自主創新存在諸多制約因素和深層次問題,一是政府對創新型醫藥企業的扶持力度有限,造成新藥研制與市場需求之間脫節。二是創新藥物研發產出能力較低,尤其體現在新藥審批時間過長,企業資金投入強度和人員投入強度較低,創新藥物市場投入產出回報明顯偏低。自1986年以來,我國批準的自主研發一類化學藥平均每年僅1-2個,遠低于美國平均每年5-8個新分子實體數量的批準速度。三是創新藥物市場轉化能力弱,不利于民族醫藥工業藥物自主創新的可持續性投入。

為此,肖偉代表建議,各級政府要進一步加大對藥物自主創新企業的扶持力度,引導和支持創新要素向有創新能力的醫藥企業集聚,在財政政策、專利保護政策等方面加大對創新型企業的扶持。要構建創新藥物“綠色通道”機制,完善藥品定價機制,鼓勵創新藥物納入基本藥物目錄和醫保目錄,從戰略上保障我國藥品安全。