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4月20日，國家食品藥品監管局召開電視電話會議，全面部署藥用膠囊質量安全專項監督檢查行動，嚴防工業明膠用于藥用膠囊生產，嚴防鉻超標藥用膠囊進入藥品生產企業，嚴防用鉻超標藥用膠囊生產的藥品流入市場，全力保障藥品質量，維護公眾利益。

    會議指出，本次媒體曝光的鉻超標藥用膠囊事件，是非法使用工業明膠生產藥用膠囊及使用鉻超標膠囊生產劣藥案。要求相關省食品藥品監管局對違法違規企業及其產品繼續深入開展調查，嚴肅查辦涉案企業，堅決控制銷毀不合格產品。

    會議要求各省食品藥品監管局立即組織對所有藥用明膠和藥用膠囊生產企業進行監督檢查，重點檢查原料來源、供應商審計、入廠檢驗、出 廠檢驗、產品銷售去向、有無使用工業明膠等問題；立即組織對所有膠囊劑藥品生產企業進行監督檢查，重點檢查藥用膠囊來源、供應商審計、入廠檢驗等；對從空 心膠囊涉案企業購買不合格藥用膠囊的藥品生產企業進行深入檢查，查清所有品種和批次，并立即采取查控措施；立即對轄區內藥用明膠生產企業生產的明膠、藥用 空心膠囊生產企業生產的膠囊進行全面抽檢。膠囊劑藥品的市場抽驗工作，由國家局統一組織實施。

    國家食品藥品監管局要求各省食品藥品監管局高度重視本次監督檢查，并將其列入藥品生產流通領域集中整治工作的重點內容。凡在監督檢查中發現存在不合格藥用明膠、藥用空心膠囊、膠囊劑藥品的，食品藥品監管部門要依法嚴肅處理。