| 發布日期： 2012-08-10 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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“十二五”期間，我國將繼續完善醫藥產業發展政策，落實《國家藥品安全“十二五”規劃》，推進藥品生產、流通領域的改革，加強藥品質量安全監管，使藥品質量管理規范與國際接軌，到“十二五”期末實現仿制藥中的基本藥物和臨床常用藥物質量達到國際先進水平。衛生部部長陳竺在8月7~8日召開的中國藥學會第二十三次全國會員代表大會上表示。 陳竺說，“十二五”期間，我國將繼續實施重大新藥創制等國家科技重大專項，積極推廣科技成果，提高藥品創新能力和水平。 陳竺指出，我國的藥品創新能力有待進一步提高，作為衛生部第一責任人，非常希望人民群眾特別是農村患者能夠用上好藥。2011年，我國衛生總費用已達2.43萬億元，其中醫療機構占2/3，以藥費占醫療機構收入40%保守估計，內地居民的人均藥費已超過香港，但用藥水平卻不高。 陳竺強調，在加強創新藥物開發的同時，要更加重視被臨床實踐證明安全有效的仿制藥的研發，重視來自傳統中醫藥的創新；強調臨床藥學的重要性，建立合理用藥的價值觀、激勵政策和監督管理制度；加強藥品監督管理評價體系建設，努力打造強大的中國食品藥品檢定研究院和地方各級藥檢所，改變監管能力滯后于藥物創新能力的狀況。 據介紹，深化醫藥衛生體制改革實施三年多來，取得了顯著成效。但是醫藥監管工作和醫藥產業發展依然存在一些問題，主要表現在藥品質量評估體系薄弱，使基本藥物“雙信封”招標唯價格是取；藥品生產、流通、使用環節的監管水平較低，藥害事件時有發生，系統性安全風險有所顯現；藥價虛高加重了群眾用藥負擔，也影響了藥品生產企業的積極性，造成基本藥物有時斷檔；藥品流通環節的灰色利益給醫療衛生隊伍的純潔性和道德建設帶來巨大風險；“以藥補醫”機制的存在，導致醫療衛生隊伍的技術勞動價值難以得到正確體現。 “現在，醫改進入了最重要的階段，基本藥物制度必須向大醫院推進，凡此種種問題，只有通過在醫改深水區進行義無反顧的改革，才能逐步解決。”陳竺說。 據悉，衛生部、國務院醫改辦、中央編辦、財政部、人力資源和社會保障部等5部委日前印發《關于做好2012年公立醫院改革工作的通知》，對2012年公立醫院改革作出部署。2012年公立醫院改革工作將從三個層面拓展深化：在試點城市以破除“以藥補醫”機制為重點，進一步推進體制機制綜合改革；以改革促發展，大力推進縣級公立醫院綜合改革試點；繼續在全國范圍內實施一批通過改革試點取得成熟經驗的政策措施。 | ||
