| 發(fā)布日期： 2009-10-22 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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歐洲疾病預(yù)防和控制中心（ECDC）和歐洲藥品管理局（EMEA）根據(jù)抗生素耐藥性國(guó)際網(wǎng)絡(luò)行動(dòng)小組的研究結(jié)果，于2009年9月17日發(fā)布了一項(xiàng)報(bào)告，提出了研發(fā)治療多重耐藥性細(xì)菌抗菌藥的要求，并于當(dāng)日聚集專(zhuān)家，在瑞典斯德哥爾摩舉行了題為“有效抗菌藥的創(chuàng)新激勵(lì)”的專(zhuān)家研討會(huì)。 EMEA負(fù)責(zé)該部分研究的BoAronssonMD表示，目前很少有能有效對(duì)抗多重耐藥性細(xì)菌的新型抗菌藥，加上缺少研發(fā)新型抗菌藥的激勵(lì)機(jī)制，越來(lái)越多被多重耐藥性細(xì)菌感染的患者不能得到有效治療。 ECDC負(fù)責(zé)相關(guān)研究的DominiqueMonnet指出，當(dāng)前，歐洲每年至少有25，000名患者由于感染多重耐藥性細(xì)菌而死亡，未來(lái)若繼續(xù)缺乏有效的抗菌藥，勢(shì)必會(huì)加劇這種形勢(shì)的惡化。 據(jù)悉，早在2007年，ECDC、EMEA和抗生素耐藥性國(guó)際網(wǎng)絡(luò)行動(dòng)小組就開(kāi)始進(jìn)行討論，目的是能夠檢查和確定多重耐藥性細(xì)菌引發(fā)的感染與研發(fā)對(duì)抗耐藥菌感染的新型抗菌藥間的缺口。2008年2月28日，ECDC和EMEA建立了一個(gè)聯(lián)合工作小組，目的是為了為提為“細(xì)菌挑戰(zhàn)—— 是時(shí)間回應(yīng)縮小歐洲多重耐藥性細(xì)菌與研發(fā)新抗菌藥間缺口的呼吁”的報(bào)告做準(zhǔn)備。該報(bào)告的目的是通過(guò)一些事實(shí)和數(shù)字，來(lái)合理地預(yù)測(cè)歐洲多重耐藥性細(xì)菌和能夠有效抵抗耐藥細(xì)菌的新治療方法可行性間的缺口。 該報(bào)告選擇的耐藥性細(xì)菌包括：金黃色葡萄球菌、耐甲氧西林菌、萬(wàn)古霉素中間體和萬(wàn)古霉素耐藥菌、腸道球菌（如屎腸球菌）、非發(fā)酵革蘭氏陰性菌等。 該報(bào)告發(fā)現(xiàn)：歐洲目前面臨著嚴(yán)重的多重耐藥菌感染負(fù)擔(dān)，并且為了處理該問(wèn)題而研發(fā)的新型抗生素還存在巨大的缺口。特別是引發(fā)人類(lèi)嚴(yán)重感染的革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌的耐藥性更強(qiáng)，每年歐洲大約有25，000名患者死于選擇性多重耐藥性細(xì)菌感染。 另外，為直接用于治療新型細(xì)菌感染而研發(fā)的15個(gè)系統(tǒng)給藥抗菌劑，由于其具有新的作用機(jī)制，有可能抵抗多重耐藥細(xì)菌的挑戰(zhàn)。這些抗菌劑大多數(shù)處于早期研發(fā)階段，而且已有可獲得的治療方案。目前，迫切需要在歐洲和全球?qū)嵭胁秸{(diào)一致的戰(zhàn)略，以解決多重耐藥菌無(wú)對(duì)應(yīng)抗生素的問(wèn)題。 | ||
