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歐洲藥監局日前批準葛蘭素史克和Genmab出品的Arzerra上市銷售，該藥用于治療難治型慢性淋巴細胞性白血病（CLL）。去年10月，Arzerra已通過了FDA的批準，此次再度獲準在歐洲市場上市，但產品的銷售有一定的前提條件，即適用患者范圍有限，只能用于那些采用標準藥物或化學療法藥氟達拉賓（fludarabine）治療之后無應答的CLL患者，他們只占這類患者總人數的25%左右。