| 發布日期: 2008-05-07 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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據報道,制藥巨頭默克宣布在美國裁掉1200名銷售人員,原因是一周前美國食品藥品管理局(FDA)拒絕批準該公司的結合新藥MK-0524A。 此次裁員是默克原先宣布的重組計劃(即“贏計劃”)的一部分。2005年年底,默克開始執行重組計劃,迄今為止已裁員8100名。默克全球人類健康部總裁Kenneth Frazier表示,此次裁員“將大幅削減成本,提高效率”。 上周,FDA決定對原發性高膽固醇血癥和混合型血脂異常治療藥MK-0524A(緩釋煙酸/laropiprant)發布不可批準函,這使默克和分析家們頗感吃驚,因為就在幾天前歐洲建議批準該藥。此前一天,FDA拒絕批準默克的Singulair (孟魯司特) 和先靈葆雅的Claritin (氧雷他定),這兩藥主要用于減輕過敏性鼻炎患者的鼻塞癥狀。 默克表示,裁員工作將于7月底完成,不會損害對消費者的服務質量,并且,公司雖然采取了這一“艱難卻必要的行動”,仍待員工以“平等和尊重”。 | ||