| 發布日期： 2008-07-21 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
|
中國每年申請新藥數量是美國的近80倍！而這其中絕大多數都是中藥新藥。日前在由中華醫學會、中國中藥協會與世界500強成員企業廣州白云山和黃中藥等聯合主辦的我國首屆“中醫藥防治病毒性傳染病”高峰論壇上，中國中醫科學院首席研究員、浙江大學藥學院院長李連達院士指出，20年來中藥新藥研究問題突出，創新不夠，當前審批中藥新藥的質量與水平有點失控，每年申報新藥數量雖然巨大，但75%屬于完全仿制或改改劑型和規格而已，這種低水平重復使得假冒偽劣藥品泛濫成災。 李連達院士比較了中美新藥申請數量，2006年美國新藥申請數量為123件，中國為8718件，幾乎是美國的80倍！而這其中絕大多數是中藥，達到7105件，審批率達88.95%。李院士稱，通過對1985-2007年申報的22094種中藥新藥進行仔細分析，大量的是“改頭換面和模仿”，改劑型規格有11839，占53.6％，仿制的6539，占29.6％。 李院士認為，這種低水平重復危害極大，一是造成假冒偽劣產品泛濫成災，引起惡性競爭及違法亂紀，甚至用偽劣、低價藥品將優質高價藥品擠出市場。二是中藥安全性、有效性及質量下降，很多人對中藥失去信心。三是造成市場混亂，藥價暴漲。四是使侵權合法化，使專利及新藥保護失效。 另據悉，在高峰論壇上，由鐘南山、李連達、劉昌孝、李蘭娟、姚新生等五院士共同領銜的“中醫藥防治病毒性傳染病產學研聯盟”正式成立。這是目前我國中醫藥界產生的首個跨領域產學研聯合體。(張琳）
| ||
