| 發布日期： 2013-01-25 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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記者最新獲悉，國家食品藥品監督管理局今年將開展50個品種仿制藥質量一致性評價，部分仿制藥品種優先審評。 上海醫工院參與了仿制藥一致性評價的部分工作。該院研發部相關人士告訴記者，今年仿制藥一致性評價工作會加快步伐，還將出臺細則。其中，參比制劑的確定是關鍵，入圍的參比制劑（品種和企業）會迎來大踏步發展。 記者了解到，一些企業正在積極準備，希望自己的產品可以入選參比制劑目錄。 據介紹，去年，國家藥監局開展品種調研工作，制定了口服固體制劑仿制藥質量一致性評價相關指導原則，啟動參比制劑篩選評價工作；今年，將建立參比制劑目錄，構建口服固體制劑仿制藥數據庫。 前述相關人士向記者表示，仿制藥一致性評價，利好化學制劑生產商，尤其是研發技術強的公司和原料制劑一體化生產商。如，恒瑞醫藥、華海藥業、現代制藥等。 就目前業界最關注的哪些品種有望最先獲得審評，該人士透露，將從抗感染藥物、抗腫瘤藥物、消化類用藥等用量大的基本藥物品種中篩選。 資料顯示，仿制藥一致性評價是《國家藥品安全“十二五”規劃》中的新規，其要求在2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》施行前批準的仿制藥，須分期分批與被仿制藥（即原研藥）進行質量一致性評價，其中納入國家基本藥物目錄、臨床常用的仿制藥須在2015年前完成，未通過質量一致性評價的不予再注冊，并將注銷其藥品批準證明文件。 我國是仿制藥大國。目前，我國批準上市的藥品有1.6萬件，藥品批準文號18.7萬個，其中化學藥品0.7萬種，批準文號12.1萬個，絕大多數為仿制藥。仿制藥通過質量一致性評價而達到質量標準提高、產業升級，已在很多國家被證實可行。 今年1月6日，《關于深化藥品審評審批改革進一步鼓勵藥物創新的意見（征求意見稿）》出臺，明確指出“要加快創新藥物和具有臨床價值的仿制藥審批，加強藥物臨床試驗質量管理，鼓勵研制兒童用藥”。
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