| 發(fā)布日期： 2020-03-06 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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據(jù)Livescience網(wǎng)站3月5日?qǐng)?bào)道，美國(guó)西雅圖研究人員已開(kāi)始招募健康志愿者參與新冠病毒疫苗的臨床試驗(yàn)。 這種最新的疫苗由Moderna公司開(kāi)發(fā)，于2月24日送至美國(guó)馬里蘭國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所。目前，45名年齡在18至55歲之間的健康志愿者已進(jìn)入初始階段試驗(yàn)，該試驗(yàn)的目的是確定疫苗是否會(huì)引發(fā)免疫反應(yīng)，以及在規(guī)定劑量下是否會(huì)出現(xiàn)副作用。 這種新型疫苗設(shè)計(jì)思路與其他病毒疫苗不同，它沒(méi)有使用減弱病毒或滅活病毒作為基礎(chǔ)，因此它不含有新冠病毒，不會(huì)導(dǎo)致感染。 報(bào)道指出，該疫苗含有一小段實(shí)驗(yàn)室制造mRNA，這是一種在蛋白質(zhì)合成構(gòu)建中起到關(guān)鍵作用的物質(zhì)。新的人工mRNA可以在細(xì)胞內(nèi)合成一種病毒表面的蛋白質(zhì)，那么，一個(gè)人的免疫系統(tǒng)就可以建立抗體庫(kù)對(duì)這種新的蛋白質(zhì)產(chǎn)生反應(yīng)。合成的抗體以這種蛋白質(zhì)為目標(biāo)并結(jié)合，那么病毒就被標(biāo)記并清除。那么，接種疫苗的人再遇到新冠病毒，就有充分的抗體準(zhǔn)備去消滅它。 這種新型的疫苗設(shè)計(jì)思路讓Moderna可以快速跟蹤研發(fā)過(guò)程，因?yàn)椴槐叵襁^(guò)去的疫苗一樣需要分離、修改致病病毒的活樣本。 在這個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，健康志愿者將被分為三組，每組接受不同劑量的疫苗注射，共注射兩次，兩次注射間相差28天。在為期14個(gè)月的研究過(guò)程中，志愿者需要參加11次面對(duì)面的檢查，每次有100美元的補(bǔ)助。 在最初的安全性試驗(yàn)后，為驗(yàn)證疫苗的有效性，隨后還需要在更大的人群中進(jìn)行測(cè)試才能廣泛傳播。與此同時(shí)，世界各地研究人員將繼續(xù)研究更多的治療方法幫助患者。目前，新冠肺炎患者還沒(méi)有特效藥，以支持性治療緩解疾病癥狀為主。 盡管疫苗研發(fā)這一進(jìn)程令人鼓舞，但在之前的報(bào)道中，美國(guó)衛(wèi)生與服務(wù)部部長(zhǎng) Alex Azar曾指出，這種疫苗也許不能讓所有人都能負(fù)擔(dān)得起。他說(shuō)，希望通過(guò)我們的努力讓公眾能夠承擔(dān)，但是我們不能控制價(jià)格，因?yàn)橐呙缪邪l(fā)需要私營(yíng)企業(yè)的投入。當(dāng)務(wù)之急是獲得有效的治療疫苗和藥物，那么，控制價(jià)格將不會(huì)幫助我們實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。 針對(duì)疫苗價(jià)格這一問(wèn)題，Moderna公司首席執(zhí)行官Stéphane Bancel表示，我們非常清楚這是一個(gè)公共健康問(wèn)題，如果這種產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)，我們將會(huì)非常慎重地制定價(jià)格。這種疫苗的價(jià)格不會(huì)比其他的呼吸道疾病病毒疫苗價(jià)格更高。 | ||
