| 發布日期： 2011-09-02 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
|
2011年醫藥中報由創業板的北陸藥業（300016.SZ）領銜披露，公司中報顯示，上半年營業收入8871.42萬元，歸屬上市公司股東的凈利潤為1958.29萬元，同比下降13.36%；每股收益為0.13元，同比下降13.33%。 公司表示，凈利潤降低的主要原因是報告期內銷售費用較上年同期同比增長97.93%。公司銷售規模擴大、銷售及商務人員增加，導致銷售費用增長。 另一方面，在2011年上半年走到尾聲的時候，公司主管研發副總經理葛建于6月30日辭職，其來公司僅四個月即因“理念差距”離開。北陸藥業表示這不會對公司核心競爭力帶來實質性影響。 對比劑銷售收入增長35% 北陸藥業上市后逐漸弱化低毛利率的藥品經銷業務，至2011年中報，藥品經銷營收占比已經少之又少。公司的核心業務為藥品生產，立足對比劑（又稱造影劑）、精神神經、內分泌三大領域。 其中，主導產品對比劑毛利率高達75.47%，主要包括磁共振對比劑釓噴酸葡胺注射液、非離子型碘對比劑碘海醇注射液和口服磁共振對比劑枸櫞酸鐵銨泡騰顆粒。 根據中報，截至 6 月末，公司核心業務對比劑產品實現銷售收入 8295.60 萬元，較上年同期相比有35%的較大增長。同時重視對比劑業務海外市場拓展，今年公司已經實現了69.52 萬元人民幣的對比劑出口。 國都證券認為，未來對比劑市場增長的空間非常廣闊。目前，由于價格及認知度的不足，國內使用對比劑進行增強掃描的比率遠低于發達國家。隨著新醫改的推進和居民醫療保障水平的提高，掃描診斷的病人數量逐年增加，由此帶動對比劑市場的穩定擴容。 阿戈美拉汀項目終止 北陸藥業將重點放在藥品生產上，藥品研發自然是公司未來發展的助力器。但公司曾經看好的阿戈美拉汀被退審，公司最終決定放棄該藥物的研發。 阿戈美拉汀是具有全新作用機制的抗抑郁新藥，但其2009年剛剛在歐洲獲得上市許可；美國的上市許可還在申報。當初，北陸藥業為了使超募資金盡快形成經濟效益，豐富精神神經領域的產品，計劃使用超募資金990 萬元開發阿戈美拉汀及其片劑，并且與已完成阿戈美拉汀臨床前研究工作的南京華威醫藥科技有限公司（以下簡稱“華威”）簽署協議，華威負責取得阿戈美拉汀及片劑的臨床批件，由北陸藥業獨家買斷華威對該項目的臨床前研究技術，之后由公司獨立完成該項目的臨床研究、工藝產業化研究、申報新藥證書、生產文號和上市許可等開發工作。 然而該事項進展并不順利，2011 年 5 月，華威申報國家食品藥品監督管理局藥審中心的阿戈美拉汀及其片劑項目技術資料未能通過技術評審而被退審，未取得臨床批件。 北陸藥業認為，如果繼續等待華威重新提交臨床資料并獲得臨床批件，將至少多耗費三年時間而且申報的受理等級很有可能從原來的三類藥降至六類藥。產品的上市時機將受到影響，市場風險很大，公司決定終止阿戈美拉汀項目的相關開發工作。 截止目前，阿戈美拉汀項目已累計使用資金 77.64 萬元，剩余部分將退回募集資金專戶。 | ||
