| 發布日期： 2008-07-18 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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中國積極鞏固和發展與世界衛生組織的合作關系。中國先后執行了基本藥物制度建立、打擊假藥、監控抗生素的使用、提高藥物可獲得性、藥品法規比較研究、生物制品安全性、信息建設等世界衛生組織計劃內項目，以及藥品不良反應（ＡＤＲ）監測、ＧＣＰ、疫苗ＧＭＰ檢查員培訓等計劃外項目。積極參加世界衛生組織在藥品領域組織的各類重要活動，在質量標準等方面進行了廣泛交流。中國積極承辦各種國際會議，通過與國際組織的合作與交流，進一步了解國際藥品監管現狀和動向，汲取先進經驗，為提升監管水平和參與國際協調發揮了積極作用。 近年來，中國與其他國家和地區在藥品領域的非官方交流與合作日益活躍。中國藥品生物制品檢定所和國家藥典委員會分別與美國藥典會、歐洲藥典會簽署了合作備忘錄，與英國國家生物制品檢定所簽署了合作協議。中國醫藥國際交流中心先后與20多個國家和地區的民間團體、學術組織等建立合作關系。中國藥學會每年派團參加世界藥學大會，并與美國藥師協會、日本藥學會等建立了日常工作聯系。中國還積極開展與國際行業協會、學會、駐華商會的交流，推動中外醫藥界的廣泛交流與合作。中國醫藥保健品進出口商會與日本、韓國、俄羅斯等20多個國家和地區的政府機構、行業組織建立了協作關系，促進藥品知識產權保護，倡導藥品進出口企業自律經營。 通過多年持續不懈地努力，中國的藥品安全監管工作取得了顯著進展。但是，作為世界上最大的發展中國家，中國的藥品安全監管還面臨著許多困難和問題。在醫藥產業結構調整和增長方式的轉變、藥品安全監管體制的改革、藥品研制和創新能力的提升、藥品安全風險的防控等方面，還有許多工作要做。今后，中國政府將深入貫徹落實科學發展觀，堅持以人為本，進一步加強藥品安全監管工作，努力促進廣大公眾健康水平的不斷提高。中國將繼續加強藥品領域的國際交流與合作，同世界各國一道，為各國消費者提供安全、有效、質量可控的藥品，為人類健康事業作出貢獻。（轉自《中國政府網》） | ||
