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　　2009年2月2日，湖南省食品藥品監督管理局向全省各市州發出通知，要求進一步加強中藥注射劑生產和臨床使用管理。

　　通知要求，藥品生產企業要嚴格按照《藥品生產質量管理規范》組織生產，加強中藥注射劑生產全過程的質量管理和檢驗；同時，要加強銷售管理，必要時應能及時全部召回售出藥品。藥品生產企業要建立健全藥品不良反應報告、調查、分析、評價和處理的規章制度。指定專門機構或人員負責中藥注射劑不良反應報告和監測工作；對藥品質量投訴和藥品不良反應應詳細記錄，并按照有關規定及時向當地藥品監督管理部門報告；對收集的信息及時進行分析、組織調查，發現存在安全隱患的，主動召回。

　　通知要求，醫療機構要加強對中藥注射劑采購、驗收、儲存、調劑的管理，保證藥品來源可追溯，堅決杜絕不合格藥品進入臨床；應在醫療機構內憑醫師處方使用；醫護人員要按照規定用藥，并加強用藥監測，發現異常，立即停止使用。