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國家食品藥品監督管理局（SFDA）發出公告，公布了2008年第4期國家藥品質量抽驗的最新情況。本次抽驗的枸櫞酸鉍鉀制劑、鹽酸雷尼替丁制劑、布洛芬制劑、維生素B2制劑4個品種中，有少數產品不符合標準規定。SFDA要求地方食品藥品監督管理部門嚴辦不合格產品企業，并加大監督力度。 

記者從SFDA獲悉，本次抽驗的枸櫞酸鉍鉀制劑（片劑、膠囊、顆粒、口服液），在流通領域抽樣458批，涉及26個生產企業，抽樣覆蓋率為38.8%。經抽驗全部符合標準規定。而鹽酸雷尼替丁制劑（片劑、膠囊劑、注射劑），在流通領域抽樣913 批，涉及128個生產企業，抽樣覆蓋率為21.0 %；布洛芬制劑（片劑、緩釋片劑、膠囊劑、緩釋膠囊劑、軟膠囊劑），在流通領域抽樣 852 批，涉及64個生產企業，抽樣覆蓋率為13.6%。維生素B2制劑（片劑、注射劑），在流通領域抽樣898批，涉及56個生產企業，抽樣覆蓋率為9.3 %。經抽驗均有少部分產品不符合標準規定。 

SFDA表示，對于抽驗的結果，各�。▍^、市）食品藥品監督管理部門要引起高度重視，對質量公告中不合格藥品的被抽樣單位要按有關法規進行查處，并加大對不合格品種的監督抽驗與跟蹤抽驗力度。