一、美國FDA發布SunMed公司的召回通告
2008年12月19日，美國FDA和SunMed公司通告專業保健人士，宣布對SunMed公司的Greenline/DMacIntosh3號喉鏡片（LaryngoscopeBlades)進行一級召回。該產品是喉鏡的一個部分，用于在打開病人氣道時檢查患者聲帶和其他組織結構。召回的原因是在檢查過程中，沿著喉鏡片的一塊丙烯酸發光管會發生破裂。召回范圍為2007年1月16日至2007年4月13日期間銷售的產品。公司已經對銷售商發出通知，要求退回產品。
二、美國FDA發布StrykerLeibinger公司的召回通告
2008年12月24日，美國FDA和StrykerLeibinger公司通告專業保健人士，宣布對2007年11月5日至2008年10月23日期間銷售的所有規格頭顱骨植入器械進行一級召回。召回的原因是這些產品的滅菌不符合要求。定制的頭顱骨植入物是為每個患者單獨設計的，用于糾正下頜骨、上頜骨和臉部或頭顱骨和臉部的創傷和/或缺損。外科植入手術中發現的各種問題已在2008年10月24日的召回信中進行了通告，提醒專業保健人士使用這些產品所帶來的嚴重感染風險，并通知他們對已接受手術的患者須持續跟蹤6個月以防止發生感染。
三、英國MHRA發布BectonDickinson公司的警戒通告
警戒發布日期：2008.12.17警戒公司：BectonDickinson公司（BectonDickinson）警戒產品：麻醉設備和硬腦膜外過濾器（Anaesthesiakitsandepiduralfilters）
警戒范圍：特定型號和批號的產品警戒級別：立刻采取行動警戒原因：由于包裝袋上有破洞，不一定能保證產品滅菌符合要求，由此可能發生感染的風險。
警戒措施：1.停止使用所有受影響的產品；2.按照制造商發出的產品安全通告（FieldSafetyNotice）上的指導更換產品。
四、英國MHRA發布Medtronic公司的警戒通告
警戒發布日期：2008.12.18警戒公司：Medtronic公司（Medtronic）警戒產品：植入式藥物注射泵（Implantabledrugpumps）警戒范圍：型號為SynchroMedELmodels8626和8627和SynchroMedIImodel8637的產品
警戒級別：采取行動警戒原因：經核磁共振成像掃描后，存在藥物注射泵重啟時不響應及運轉記錄中有馬達停頓的問題。
警戒措施：確保對使用Medtronic公司SynchroMedEL植入式藥物注射泵的患者進行全程掃描，如果不能咨詢到藥物注射泵管理人員，可以考慮：1.如果可行，使用其他掃描方式；2.更經常地觀察患者，確保藥物注射泵已重新啟動。
五、英國MHRA發布JoernsHealthcare公司的警戒通告
警戒發布日期：2008.12.22警戒公司：JoernsHealthcare公司（JoernsHealthcare）警戒產品：Oxford一次性使用吊帶（Oxforddisposableslings）警戒級別：立刻采取行動警戒原因：吊帶的材料會斷裂，可能造成傷害。警戒措施：1.找到所有使用的Oxford一次性使用吊帶；2.馬上停止使用這些吊帶；3.同JoernsHealthcare公司聯系獲得進一步的說明。
