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浙江省食品藥品監督管理局日前決定，接受境外委托生產藥品的企業須備案。 
   
其中，境內企業接受境外企業委托生產蛋白同化制劑、肽類激素的或接受境外制藥廠商委托加工藥品的，均要向省食品藥品監督管理局提出申請，報送委托加工合同復印件、委托產品的質量標準及工藝概述、承諾書原件等資料進行備案。 
   
浙江省食品藥品監督管理局指出，申請備案的單位應當是藥品生產企業；申報資料要按規定順序制作目錄，復印件應當清晰、可辨認。