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根據(jù)《關(guān)于魚腥草注射液等7個(gè)注射劑有關(guān)處理決定的通知》（國(guó)食藥監(jiān)辦〔2006〕461號(hào)）和《關(guān)于肌注用魚腥草注射液等注射劑恢復(fù)使用申報(bào)資料和程序的通知》（國(guó)食藥監(jiān)辦〔2006〕474號(hào)）有關(guān)要求，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)昆明興中制藥有限責(zé)任公司、四川省宜賓五糧液集團(tuán)宜賓制藥有限責(zé)任公司、焦作市康華藥業(yè)有限公司、江西銀濤藥業(yè)有限公司申請(qǐng)恢復(fù)魚腥草注射液（2ml）肌內(nèi)注射使用的申請(qǐng)資料進(jìn)行了審查，對(duì)生產(chǎn)情況和條件進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)核查，并進(jìn)行了抽樣檢驗(yàn)，結(jié)果符合恢復(fù)魚腥草注射液肌內(nèi)注射使用的相關(guān)要求。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局同意恢復(fù)上述企業(yè)魚腥草注射液（2ml）肌內(nèi)注射使用。 
 
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局要求相關(guān)省食品藥品監(jiān)管部門加強(qiáng)對(duì)上述企業(yè)的監(jiān)管。