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據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 日前，北京市藥品監(jiān)督管理局召開藥品再注冊工作會，部署全市藥品再注冊工作，副局長袁林出席會議并講話。
   
袁林在講話中回顧了全市藥品品種的歷史沿革，分析了當前藥品注冊環(huán)節(jié)的現(xiàn)狀和問題，對進行藥品再注冊工作的重要性進行了詳細闡述。他強調(diào)，再注冊作為藥品注冊工作的重要組成部分，需要藥品生產(chǎn)企業(yè)給予高度關(guān)注；此次是相對集中審查，今后再注冊工作要進入常態(tài)化；各企業(yè)要對申報資料的完整性、真實性負責(zé)，出現(xiàn)報送虛假材料的情況要堅決查處。
   
會議對藥品再注冊工作進行了布置，并對當前藥品注冊工作中存在的一些疑問進行了解釋，對具體工作提出了指導(dǎo)意見和建議。