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據中國醫藥報北京訊  為了加強藥品監督執法檢查的針對性和有效性，提高稽查工作效能，國家食品藥品監管局對藥品評價抽驗模式進行了調整。兩年的實踐證明，在抽樣隊伍、抽樣設備的專業化，抽驗方案實施過程的程序化，樣品抽取、樣品確認、信息記錄程序的規范化，數據傳遞的信息化等方面均有所突破。
   
2009年國家食品藥品監管局進一步加大了國家藥品評價抽驗工作力度，一是大幅提高了對上市產品抽驗的數量和覆蓋面，對不良反應、投訴舉報、違法發布廣告較嚴重，風險因素較集中的藥品以及基本藥物品種進行了評價性質量抽驗。2008、2009兩年共對159個品種進行了國家評價抽驗，其中包括64個基本藥物品種，并重點研究分析了中藥注射劑、抗生素類等高風險藥品存在的質量問題。二是強化了抽驗結果的運用，定期發布《國家藥品質量公告》，及時組織查處和曝光國家評價抽驗不合格藥品，從而有力打擊了制售假劣藥品的違法違規行為，保證了老百姓的用藥安全。
   
據了解，在今后的藥品質量分析工作中，國家食品藥品監管局在按照現行法定標準檢驗的基礎上，還要進行研究探索性檢驗，并將國家藥品評價抽驗成果應用到國家藥典標準的提高等方面，充分發揮評價抽驗工作的作用。