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2月25日，中國藥學會與美國藥物信息協會（DIA）在京簽署了諒解備忘錄。雙方將就中國和全球制藥業相關的話題積極開展合作，通過共同出版發行藥事快訊、聯合舉辦學術會議、相互支持對方的學術活動等方式，在藥物臨床試驗、藥事法律法規、藥物安全評價與質量控制等領域促進國際制藥界和中國制藥界的交流與合作。

成立于1964年的美國藥物信息協會是一家在全球范圍內有超過18000名從事藥物發現、開發、監管、監督和生物藥品銷售會員的協會。美國藥物信息協會會長Paul

Pomerantz先生在簽約儀式上告訴記者，隨著藥物開發全球化的趨勢越來越明顯，中國參與全球新藥同步開發的程度越來越高，特別在研發外包市場，對比亞洲各國甚至是印度，中國也顯現出更多優勢。但由此也迎來了藥物研發技術領域、法規層面的許多挑戰。而DIA每年在全世界各地舉辦藥品等與衛生保健相關的科技信息研討會，在藥品研發領域進行信息交流，成為各國藥品監管機構、制藥界監管機構交流最新信息的平臺。

DIA董事、中國顧問委員會主席蘇嶺介紹說，對于中國創新藥來說，需要對國際藥品開發的模式、方式方法有所了解和借鑒，而國際制藥公司也非常關注中國重大新藥創制專項中推動的各個技術平臺，尤其是臨床試驗機構平臺的建設和實施的程度。

中國藥學會秘書長李少麗在簽約儀式上表示，從醫藥產業發展的實踐看，藥物信息一直為企業高度重視，對企業研發、生產、營銷以及持續發展戰略制定的重要作用更是不言而喻。提高藥物信息的研究利用能力和水平，對行業發展的影響和作用是多方面的，“特別是從新藥創制實踐效果來看，正確的藥物信息可以起到優化資源配置，提高創制工作起點的引導作用，從而集成新藥創制研究能力。”李少麗說，目前美國、歐洲在生物醫藥領域在國際上都處于引領地位，通過與美國藥物信息協會的合作，可以讓中國制藥界得到更多國際上的法律法規、生物醫藥科技信息，能夠得到更多創新發展。