| 發(fā)布日期： 2021-10-12 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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為規(guī)范醫(yī)療器械注冊管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第739號）和《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號），國家藥監(jiān)局組織制定了醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式（見附件），現(xiàn)予公布，自2022年1月1日起施行。原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第43號）同時廢止。 特此公告。 附件：1.中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證（格式） 2.中華人民共和國醫(yī)療器械變更注冊（備案）文件（格式） 3.國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械臨床試驗審批意見單（格式） 4.醫(yī)療器械注冊申報資料和批準證明文件格式要求 5.醫(yī)療器械注冊申報資料要求及說明 6.醫(yī)療器械延續(xù)注冊申報資料要求及說明 7.醫(yī)療器械變更備案/變更注冊申報資料要求及說明 8.醫(yī)療器械臨床試驗審批申報資料要求及說明 9.醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單 國家藥監(jiān)局 2021年9月29日 | ||
