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山林荒野間的菊科植物黃花蒿，曾被我國科學家提取出青蒿素，并自主開發為世界公認的抗瘧疾良藥。時隔30年，我國科研人員又在青蒿素類化合物的抗癌研究中取得新進展，相關成果日前發表于國際學術期刊《細胞與分子醫學（JCMM）》。

近年來，青蒿素及其衍生物的抗癌作用開始受到廣泛關注，美國國家癌癥研究所(NCI)已將其納入抗癌藥物篩選與抗癌活性研究計劃。

為了在中藥現代化中爭取自主知識產權，中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所也積極加入此項研究。研究人員在細胞與分子層面上，對青蒿素及其主要衍生物雙氫青蒿素、蒿甲醚和青蒿琥酯進行了深入研究，發現其中雙氫青蒿素（DHA）活性較強，能有效抑制卵巢癌細胞的生長。通過體外細胞實驗以及移植有人類卵巢癌的裸鼠體內實驗，研究組初步明確了雙氫青蒿素抗癌活性的作用機制，發現它的分子能誘導癌細胞內的“死亡信號”，引發細胞凋亡。

目前，卵巢癌患者通常選用卡鉑等作為一線化療藥物，但這類藥物的毒性和耐藥性仍是臨床面臨的兩大難題。有趣的是，科學家在該項實驗中發現，雙氫青蒿素作為源自草本的天然產物，不僅自身無明顯毒性，還能成為化療藥物“增敏劑”，有助于提高卡鉑的療效。這項研究為青蒿素類化合物進一步發展成為新型抗癌藥物或輔助藥物并最終應用于臨床，提供了重要的依據。目前，這類成分用于其他癌癥的研究也在進行中。