據(jù)中國醫(yī)藥報(bào)訊 美國強(qiáng)生公司11月25日再次宣布計(jì)劃召回逾900萬瓶泰諾(Tylenol)感冒藥，理由是公司未在藥瓶正面的標(biāo)簽上注明該藥品中含有微量酒精成分。對此，上海強(qiáng)生媒體負(fù)責(zé)人表示，本次美國召回的藥品由美國企業(yè)生產(chǎn)，只在美國銷售。國內(nèi)市場上強(qiáng)生相關(guān)藥品都在上海強(qiáng)生生產(chǎn)，不在召回之列。
此次召回涉及三種泰諾咳嗽感冒口服液。強(qiáng)生公司女發(fā)言人伯尼·杰克伯斯表示：“在這些藥的食用香精中酒精含量不足1%，但這一信息標(biāo)注在藥瓶背面。”正是出于這一疏忽，強(qiáng)生公司正在從批發(fā)商和零售商處召回?cái)?shù)百萬瓶感冒藥。
過去一年內(nèi)，強(qiáng)生因藥品質(zhì)量問題已共計(jì)召回超過2億盒泰諾、美林(Motrin)止痛藥以及可他敏(Benadryl)抗過敏藥，令強(qiáng)生的企業(yè)形象受重創(chuàng)。
強(qiáng)生還稱，最新召回的泰諾藥品并未發(fā)現(xiàn)任何副作用，消費(fèi)者可繼續(xù)服用該藥。
而此前，強(qiáng)生則因制藥過程中藥物開發(fā)不充分而召回近500萬盒兒童抗過敏藥可他敏及止痛藥美林。
該公司稱，這些召回的藥物均出自賓夕法尼亞州華盛頓堡的制藥廠。今年早些時(shí)候，為解決生產(chǎn)質(zhì)量問題，該廠已被暫時(shí)關(guān)閉，并預(yù)計(jì)明年底才能重新開始生產(chǎn)。
