| 發布日期： 2012-02-02 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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1月30日,最新出版的國際著名學術期刊《自然-醫學》雜志在線發表了香港中文大學矯形外科及創傷學系張戈教授團隊、北京軍事醫學科學院蛋白質組學國家重點實驗室張令強研究員團隊、中國科學院深圳先進技術研究院轉化醫學中心秦嶺教授團隊以及香港浸會大學中醫藥學院楊智鈞教授團隊在骨質疏松癥預防治療研究方面的突破性成果。他們合作研制成功一種能夠特異性攜帶任何具有成骨潛能的小核酸到達骨形成部位的靶向遞送系統,經過動物實驗證實,這種遞送系統能夠高效而安全地促進攜帶的成骨小核酸逆轉骨質疏松,為骨質疏松治療的應用基礎研究與核酸藥物研發提供了堅實基礎。 我國是世界人口大國,老年人口數量居于全球首位。2010年,60歲及以上人口達到1.67億,依據國際標準,已經步入老齡化社會。骨質疏松癥是一種年齡相關性疾病,2008年發布的統計數據顯示,我國有6944萬人患有骨質疏松癥,此外,還有約2.1億人骨量偏低。 成年人在骨發育成熟以后,通過骨吸收與骨形成兩個相互關聯的過程來維持骨的新陳代謝。隨著人體衰老,骨形成能力下降,不能夠彌補被吸收的骨,造成骨丟失,出現骨質疏松以及骨折并發癥。現有的骨質疏松治療藥物主要是通過抑制骨吸收來延緩骨丟失,但已經流失的骨量卻無法補回。目前唯一公認的通過促進新骨生成來恢復骨量的治療藥物,在長期使用后可能會導致骨吸收增加的風險。因而科學家們近年來致力于開發能夠刺激新骨生成而又不刺激骨吸收的新藥,以達到治療甚至逆轉骨質疏松癥進程。這項研究成果提供了一種基于促進骨形成的全新的骨質疏松治療途徑,向解決骨質疏松治療中已流失的骨量無法補回的醫學難題邁出了堅實的一步。 軍事醫學科學院院長、蛋白質組學國家重點實驗室主任、中國科學院院士賀福初告訴記者,這是該重點實驗室繼2011年張學敏院士課題組之后發表的第二篇《自然-醫學》論文,它不僅是一項典型的跨地合作研究,同時也是一個典型的轉化醫學研究。香港中文大學、深圳先進技術研究院、香港浸會大學以及軍事醫學科學院等港、深、京三地的科研人員強強聯手、聯合攻關,分別從實驗醫學、合成生物學、生物高技術等學科方向開展交叉、合作、轉化研究,取得了顯著成效,可謂是優勢互補、相得益彰。這項成果的完成,內地與香港誰也離不開誰,“CKIP-1干擾核酸”可以比喻為“導彈”,它對骨形成抑制基因CKIP-1具有特異而有效的殺傷效果,能夠治療骨質疏松;“靶向遞送系統〔(DSS)6多肽和脂質體融合系統〕”就像“制導系統”,它可以實現對骨組織的“精確打擊”,而不會影響其它組織器官。 軍事醫學科學院政委高福鎖介紹說,賀福初院士領銜的蛋白質組學國家重點實驗室一直以來都很重視轉化醫學的研究,并且在一以貫之地推進基礎醫學成果的轉化,蛋白質組學的基礎研究已經揭示了大量潛在的生物標志物與關鍵功能蛋白,正在從技術層面積極向應用轉化,目前已授權相關專利19項,獲得軟件著作權16項。當前我國正在推動載人航天技術的發展,“神八”飛船與“天宮一號”對接已經完成,空間站建設已在緊鑼密鼓的進行。國際上已有的經驗表明,航天員在外太空的長期駐留必然會引起骨丟失,但其防治為世紀性難題。這項研究成果對于開展航天員骨丟失的醫學防護以及救治也很可能具有重要意義,值得關注。 | ||
