| 發布日期： 2014-02-10 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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2月9日，據《勞動報》報道，上海H7N9禽流感抗體研制即將完成體外測試，預計最快3月可最終完成抗體篩選，正式進入臨床試驗。 報道稱，在馬年首個工作日，從上海市公共衛生臨床中心、市新發與再現傳染病研究所傳來喜訊，H7N9治療難題的攻關邁出重要步伐，同時疫苗研制也正式宣告成功，目前已進入臨床試驗申報階段。 上海市新發與再現傳染病研究所教授徐建青昨天在接受記者采訪時透露，去年4月H7N9禽流感在全國爆發時，上海當即啟動疫苗研究，到去年12月取得重要進展。“我們把研發的基因疫苗注射在30只實驗小鼠模型上，再植入H7N9禽流感病毒，30天后沒有一只死亡，也沒有一只發現被病毒感染致病，疫苗的有效性被初步證實。”徐建青說，當時國內多個單位啟動疫苗研發，外省市有科研組采用傳統的滅活病毒疫苗，但幾經實驗發現，相較于其他流感病毒，H7型流感病毒在接觸到滅活的化學試劑后蛋白結構會變形， 從而導致免疫反應不靈。同時，課題組檢索資料發現，2003年荷蘭針對H7N3病毒研發了滅活病毒疫苗，結果也沒能激活有效的免疫保護應答。這證明滅活技術對H7病毒系的確“不感冒”。徐教授透露，上海科研人員大膽創新，嘗試把H7N9的主要致病基因植入到成熟的疫苗載體上，相當于存進保險柜里再放到人體細胞中，由于病毒的蛋白結構沒有被滅活過程破壞，就有效激發人體產生免疫應答。徐建青表示，未來，H7N9禽流感疫苗將在活禽和養殖場工作人員、家庭主婦等高危人群中推廣接種。 在市民高度關注的H7N9禽流感治療技術方面，科研攻關同樣獲得了重要突破。徐建青透露，研究發現感染了這一病毒的患者的免疫系統內基本上都會產生抗體，抗體產生的越早預后越快。“在感染病毒的前8天使用達菲效果比較顯著，因為個體免疫系統啟動前有一個空窗期，這個時候用藥最有效。”徐教授表示，隨著感染時間延長，達菲很快就失效，體內耐藥性也快速上升。研究人員從中獲得靈感—在這個空窗期使用外源性免疫抗體，即對新感染者直接注入抗體血清，效果明顯好于達菲。事實上，在2003年的SARS爆發期間，也曾有醫療機構小范圍嘗試抗體治療法，并成功治愈了病人。 據悉，目前H7N9禽流感抗體研制已完成2次體外測試，預計最快1個月內可完成第三輪測試，從目前的100多種抗體中篩選出最好的，從而往臨床上推。 生物疫苗龍頭或率先受益 對于各地相繼發現禽流感病毒感染案例，資本分析人士表示，受H7N9禽流感事件影響，未來國家將對疫苗類研發企業加大支持力度，而新藥研發歷時較長，短則幾年，長則十幾年，且新藥研發費用較高，動則幾億元，甚至幾十億元，行業的高壁壘性使得醫藥行業中小企業難以在新藥研發上有所突破，因此，那些生物疫苗行業中的龍頭公司有望率先迎來大發展。達安基因、魯抗醫藥、天壇生物等行業龍頭值得投資者重點關注。 | ||
