| 發(fā)布日期： 2014-03-04 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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被擋在大陸市場(chǎng)外多年的HPV疫苗，一直以來(lái)都是通過(guò)香港與海外市場(chǎng)的“遷徙式接種”存在著。越來(lái)越多的內(nèi)地女性需要長(zhǎng)途跋涉、往返數(shù)次才能接種到這一癌癥疫苗。 這種情況或許在2014年能夠得到扭轉(zhuǎn)。近日，21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者從該疫苗兩大全球生產(chǎn)商默沙東與GSK（葛蘭素史克）分別獲悉，目前兩款HPV疫苗在華均通過(guò)了三期臨床試驗(yàn)，正處于上市前最后的審評(píng)報(bào)批沖刺階段。 其中，默沙東“佳達(dá)修GARDASIL”已被CDE（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心）接受，處于“正在審評(píng)中”的階段。而GSK也向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者證實(shí)，其早前被指在2012年5月就獲國(guó)家食藥監(jiān)局技術(shù)評(píng)審的疫苗“卉妍康Cervarix”也正在CDE注冊(cè)審評(píng)過(guò)程中。 另一方面，國(guó)內(nèi)生物制劑的廠商也不安于外資獨(dú)霸這塊市場(chǎng)，已有3家企業(yè)正式申請(qǐng)了HPV疫苗臨床試驗(yàn)。其中，沃森生物通過(guò)子公司澤潤(rùn)安珂獲得了該疫苗澳洲地區(qū)的專利，目前已進(jìn)入了二期臨床試驗(yàn)階段，而另兩家臨床期企業(yè)廈門(mén)萬(wàn)泰滄海生物技術(shù)有限公司、浙江普康生物技術(shù)股份有限公司則尚處于臨床前階段。 擋在門(mén)外的HPV疫苗 人類乳頭瘤病毒（英文縮寫(xiě)為HPV），患者感染后可能導(dǎo)致宮頸癌、口咽癌等多種婦科癌癥以及陰莖癌等男科癌癥，早期如未得到有效治療，晚期的致死率較高。通過(guò)接種HPV疫苗后的反饋數(shù)據(jù)顯示：接種后對(duì)相關(guān)癌癥預(yù)防的比例達(dá)到約90%以上，接種效果非常明顯。 2006年6月默沙東佳達(dá)修疫苗首先在美國(guó)獲批上市，隨后在包括澳大利亞、中國(guó)臺(tái)灣、香港地區(qū)在內(nèi)的全球131個(gè)國(guó)家、地區(qū)獲批上市。2013年，佳達(dá)修疫苗在全球范圍內(nèi)的銷售額達(dá)到驚人的18.31億美元，成為業(yè)界重磅生物產(chǎn)品。 在默沙東推出全球首款癌癥四價(jià)疫苗后，英國(guó)藥企GSK公司也很快跟進(jìn)推出了相關(guān)二價(jià)疫苗（價(jià)的多少相當(dāng)于覆蓋預(yù)防人乳頭瘤病毒的種類），而上述兩家公司也是目前中國(guó)內(nèi)地HPV注冊(cè)審批最為前列的兩家廠商。 遺憾的是，相比海外市場(chǎng)幾乎同步上市使用的情況，中國(guó)內(nèi)地HPV疫苗的上市之路可謂道阻且長(zhǎng)，仍游離在全球同步批準(zhǔn)的大趨勢(shì)之外。 “在中國(guó)，默沙東已于2013年將佳達(dá)修疫苗臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)交到了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局進(jìn)行審批，目前正在等待其批準(zhǔn)。”默沙東中國(guó)在郵件中回復(fù)表示。 目前中國(guó)內(nèi)地的藥品及生物制品面臨的審批流程較為審慎和復(fù)雜，周期漫長(zhǎng)。在CDE審批中就需要經(jīng)過(guò)“藥企提交資料-中檢院檢驗(yàn)樣本后提交至CDE-CDE技術(shù)審評(píng)-召開(kāi)審評(píng)會(huì)議待通過(guò)”多個(gè)環(huán)節(jié)。一旦順利通過(guò)后才能“轉(zhuǎn)交由食藥監(jiān)總局做行政審評(píng)-檢查生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)。若通過(guò)‘審評(píng)’階段后才能變?yōu)?lsquo;審批’階段”。以上流程若順利通過(guò)后才能最終發(fā)證，此后再等待三個(gè)月時(shí)間正式上市。 默沙東的HPV正處于最后的“審評(píng)轉(zhuǎn)審批”階段，只差臨門(mén)一腳。2007年4月，GSK旗下HPV疫苗卉妍康Cervarix正式獲批，開(kāi)始在中國(guó)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，目前也正在CDE注冊(cè)審評(píng)過(guò)程中。 “一個(gè)外資制藥企業(yè)的創(chuàng)新產(chǎn)品從注冊(cè)到批準(zhǔn)上市（不含上市臨床試驗(yàn)通常所需的2年時(shí)間）需要四五年以上的時(shí)間非常普遍，生物制品的批準(zhǔn)所需時(shí)間近兩年來(lái)并未得到明顯的改善。”RDPAC（中國(guó)外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)藥品研制和開(kāi)發(fā)行業(yè)委員會(huì)）媒體溝通總監(jiān)左玉增向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者表示。 如若順利通過(guò)最終審批，佳達(dá)修疫苗將很快通過(guò)默沙東本土分銷伙伴的渠道對(duì)外銷售。2012年10月，默沙東與重慶智飛生物制品股份有限公司就該疫苗簽署經(jīng)銷協(xié)議公告，一旦取得上市許可后將向智飛生物（300122.SH）獨(dú)家供應(yīng)協(xié)議產(chǎn)品，并許可智飛生物在大陸地區(qū)獨(dú)家經(jīng)銷，聯(lián)合推廣，后者也因此概念得到了多輪爆炒。 離中國(guó)還有多遠(yuǎn) 目前中國(guó)內(nèi)地人群希望自行接種HPV疫苗最近的方法是前往港臺(tái)地區(qū)進(jìn)行排隊(duì)接種。由于接種需在半年內(nèi)先后分三次進(jìn)行，往返的成本代價(jià)和內(nèi)外有別現(xiàn)象已經(jīng)多次引起輿論的關(guān)注。 為了消除市場(chǎng)供應(yīng)真空的窘境，各大藥企均開(kāi)始加快這一疫苗的研發(fā)和報(bào)批。 除兩家跨國(guó)藥企之外，中國(guó)本土生物制劑企業(yè)也早已進(jìn)入了HPV前期研發(fā)及上市前注冊(cè)階段。包括中生集團(tuán)、雙鷺?biāo)帢I(yè)（002038.SZ）、華蘭生物（002007.SZ）、智飛生物、沃森生物（300142.SH）等在內(nèi)的眾多上市藥企均是這一領(lǐng)域的“準(zhǔn)生產(chǎn)企業(yè)”。 左玉增表示：“疫苗作為生物制品在前期臨床一至三期的審評(píng)比其化學(xué)藥更為緩慢，而后期一旦過(guò)審后，在上市流程上則比化藥學(xué)更快。”從這一點(diǎn)上來(lái)說(shuō)，已經(jīng)走過(guò)前期臨床的外資HPV疫苗更有機(jī)會(huì)搶得中國(guó)市場(chǎng)的先機(jī)。 此前HPV疫苗曾在日本、印度出現(xiàn)過(guò)多個(gè)接種者不良反應(yīng)的案例，外界對(duì)于該疫苗的安全性也一直進(jìn)行學(xué)術(shù)的討論。在中國(guó)區(qū)謹(jǐn)慎準(zhǔn)入HPV疫苗被指也與此不無(wú)關(guān)系。
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