| 發布日期： 2014-06-16 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
|
2萬元一針、30萬元一個療程。對某些乳腺癌患者來說，進口藥“赫賽汀”讓人又愛又恨—藥效顯著，不良反應輕，耐受性好，價格卻高得“離譜”。日前舉行的第16屆上海國際生物技術與醫藥研討會傳出好消息，我國正式啟動了生物類仿制藥監管準則的編制，年內就將向企業發布技術指南。這意味著“赫賽汀”等一大批國外生物藥明年迎來“專利解禁潮”之后，將被順利引入國內仿制，療效一樣，價格卻大大降低。 機遇絕佳 隨著全球公共健康保障需求的劇增，生物技術藥物為諸如癌癥、心血管疾病、糖尿病、自身免疫性疾病和遺傳病等提供了不可或缺的治療手段。 近年來，我國生物技術藥的總銷售收入已過千億元人民幣。不過，中國生物藥的主流還是仿制。在這個知識產權說了算的領域，美國掌握著59%的專利，歐盟占19%，日本占17%，全球其他國家的專利份額相加只有5%。生物技術藥的知識產權，對于普通患者就是高昂的藥價和“買不到”。 令人欣喜的是，從明年起，一大批療效好、價格高的進口生物藥，將迎來“專利到期”，這使得仿制行為不再違法。到2018年，目前全球已上市生物藥中，絕大部分將不再受專利庇護，這為中國提供了一個絕佳的機遇。其中就包括十分暢銷的赫賽汀、恩利、賴脯胰島素、美羅華、阿法達貝泊汀、類克等藥物。中國食品藥品檢定研究院副院長王軍志指出，如果能夠抓住生物藥的仿制機遇，對解決吃藥難、吃藥貴很有意義。而且，被仿制的生物藥，其安全性和有效性已得到了時間的證明，過去從未發生重大藥品不良反應。 期待突破 不過，我國還沒有明確的生物仿制藥研發指導原則和相關法規。 我國的藥品管理法2001年頒布，最新的配套細則也有7年歷史，未對生物類仿制藥發布明確的技術指南。國內藥企若涉足生物仿制藥，只能“自覺”按照原創新藥的開發流程來完成。仿制藥面臨和原藥對照的實驗設計等，開發過程勢必繁瑣冗長，消耗了大量的時間和資金；再加上審批流程長，過去3年，我國企業每年申請審批的生物新藥超過1000種，但能獲批上市的只有70多種。 為此，國內38位院士曾聯名上書，提出政策建議：盡快出臺適合國情的生物仿制藥審批政策，重點環節嚴格監管仿制藥質量，適當縮短審批流程，整體上創造適應生物仿制藥快速發展的政策環境。 據透露，這份建言報告近期得到積極回應，藥品監管部門正在加緊完善法規，政策年內就會出臺。同時，國家正式啟動了生物類仿制藥監管準則的編制，年內就將向企業發布技術指南。這將推動國內生物仿制藥進入“快車道”，中國造質優、價廉的仿制藥物，在專利解禁期來臨后盡快上市，極大提高生物藥對普通百姓的可及性。那么，仿制會讓赫賽汀降價多少？王軍志用另一個同類藥物舉例，失去專利庇護后，那種藥的價格在幾年內就下降了90%。 | ||
