| 發(fā)布日期: 2011-02-21 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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本公司及董事會(huì)全體成員保證公告內(nèi)容真實(shí)、準(zhǔn)確和完整,不存在虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者重大遺漏。 根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定,公司羅紅霉素原料藥已通過浙江省食品藥品監(jiān)督管理局組織的藥品GMP現(xiàn)場(chǎng)核查。2010年10月12日,公司取得該原料藥的《藥品GMP證書》,證書編號(hào)為浙L0802,有效期至2015年9月20日。 特此公告。 浙江亞太藥業(yè)股份有限公司董事會(huì) 2010年10月13日 | ||