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據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 為進(jìn)一步踐行科學(xué)監(jiān)管理念，創(chuàng)新藥品抽驗(yàn)機(jī)制，完善和規(guī)范抽驗(yàn)合格藥品的退樣程序，近日，浙江省食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)了《浙江省藥品抽驗(yàn)退樣管理規(guī)定（試行）》，并要求各級藥監(jiān)部門和藥檢機(jī)構(gòu)認(rèn)真貫徹執(zhí)行。

制定藥品抽驗(yàn)退樣管理規(guī)定，是浙江省食品藥品監(jiān)督管理局落實(shí)浙江省十二次黨代會“創(chuàng)業(yè)富民 創(chuàng)新強(qiáng)省”和“關(guān)注民生 服務(wù)發(fā)展”的精神。同時，也是配合該局開展的“三服務(wù)一滿意”活動，減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)，減少藥品資源浪費(fèi)，主動給企業(yè)送溫暖的具體行動。

該規(guī)定明確了檢驗(yàn)合格藥品允許退樣和不予退樣條件及如何申請退樣以及退樣的要求、程序和責(zé)任。