據中國醫藥報北京訊 記者劉云濤報道 日前，在中國醫藥生物技術協會舉辦的“2009中國北京抗體大會”上，來自美國賓夕法尼亞大學醫學院、康乃爾大學醫學院的學者公布的一項名為《得力生抗腫瘤作用機理研究》的課題進展顯示：我國二類新藥得力生注射液抑制腫瘤作用明顯，并且對于靶向藥物耐藥的細胞系依然敏感，可以應用于對此類藥物耐藥的病例。
據了解，得力生注射液是中國第一個在美國開展試驗研究的中藥注射劑產品。步長集團董事長趙步長教授在此間舉行的新聞發布會上表示，此次中美合作研究的順利進行是中藥產品走向世界邁出重要一步，它將為中醫藥抗腫瘤研究翻開嶄新的一頁。
得力生注射液是步長集團北京正邦制藥生產的一種中藥注射劑產品，它是將紅參、黃芪、斑蝥、蟾酥四味中藥運用現代藥物生產工藝加工制成的復方純中藥腫瘤治療藥，是我國第一個獲得中藥二類新藥證書的復方抗癌中藥注射劑�；A和臨床研究證明，得力生注射液組方合理，藥物活性成分作用機理明晰，組方具有“扶正培本、攻毒祛邪”作用。中醫的“扶正祛邪”理論，是中醫抗癌思想的最好體現，具有多機制、多靶點、綜合效應的抗腫瘤特點和優勢，是中醫藥治療腫瘤的極佳選擇。
從2009年3月開始，步長集團與美國賓夕法尼亞大學醫學院、康乃爾大學醫學院啟動了《得力生抗腫瘤作用機理研究》的課題合作。據參與此課題的康乃爾大學醫學院的研究人員介紹，此課題從得力生抑制腫瘤細胞生長、促進腫瘤細胞分化、誘導腫瘤細胞凋亡方面進行研究，最后通過FDA規范化試驗，驗證得力生抑制腫瘤的有效性，并重點探索得力生的作用機制。
目前在國際上比較常用的抗腫瘤靶向藥物是愛必妥（c225），它是世界上第一個單克隆抗體藥物。賓夕法尼亞大學醫學院的華裔學者張洪濤博士介紹，此次研究與愛必妥進行了腫瘤細胞抑制方面的對比分析，結果顯示：得力生注射液對于上皮組織來源的腫瘤具有選擇性的抗增殖活性，作用與得力生注射液有明確的正劑量相關性；經流式細胞儀分析證實，經得力生注射液處理的癌細胞，細胞核處于休眠期和DNA合成前期的數量明顯增加，從而證明該藥可以誘導癌細胞凋亡；該注射液對于靶向藥物耐藥的細胞系依然敏感，可以應用于對西藥靶向藥物耐藥的病例。
