| 發布日期： 2010-12-21 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
|
醫藥行業進入黃金發展期但亟待升級。 我國醫藥行業進入發展的黃金時代已經毋庸置疑,剛性的需求、人口老齡化的增加、藥品和診療方式的升級換代帶來醫藥行業的內生增長,財政投入的加大、消費的升級和產業轉移等因素又給我國醫藥行業帶來加速度,2007年醫改醞釀實施之后藥品終端市場規模開始加速增長,到2009年新醫改正式實施以來藥品終端市場規模的增速更是達到了近十年的高位18%,總規模達到5700多億。但是我國藥企與世界一流藥企還有很大差距體現在創新性、收入規模、利潤水平等等方面,這些差距不是某個企業的努力就能有改觀的。只有提高質量標準、在定價和稅收上對創新藥企區別對待才能使整個國內藥品市場的環境利于創新企業和優化產業結構,才能有利于減少我國藥品市場同質化和企業之間打價格戰的現象,使我國藥品市場的健康有序地發展。因此良好的市場環境和嚴格的準入制度以及相應的政策支持才是醫藥產業健康發展的基石,而我國的醫藥產業正面臨著這樣一個機遇。 標準升級是產業升級的必經之路。 在全國調整產業結構的大環境下,2010年10月衛生部、工信部和藥監局聯合下發了《關于加快醫藥行業結構調整的指導意見》。該意見從產品結構、技術結構、組織結構、區域結構和出口結構等5方面對醫藥產業的結構調整提出了規劃。同時新興產業振興規劃中提到要完善標準體系和市場準入制度,使企業有了良好發展的基石,產業升級有了良好的機遇。產業升級并非一朝一夕。 數年來政府一直致力于各種標準的升級,包括已經頒布并實施的《藥品注冊管理辦法》、《中國藥典》和即將實施的新GMP標準等。標準的升級為我國醫藥產業的踏上升級之路做好了鋪墊。 2010年版藥典10月1日的頒布實施是2010年醫藥行業具有里程碑意義的一件大事。藥典是我國藥品標準體系的核心,是執行《藥品管理法》、監督檢驗藥品質量的技術規范,貫穿藥品注冊、生產、檢驗等各個環節。新注冊的藥品要符合藥典標準、在生產和已上市的藥品也要符合藥典標準,不合格的品種還要進行再注冊,這對規范我國的藥品市場、促進資源和市場向優勢企業集中、給力產業升級起到重要作用。 在產業升級的浪潮中踏浪前行。 在短期內憂外患的夾攻和產業升級帶來巨大機遇與挑戰的背景下,我們認為以下三類企業能快速抓住此次標準升級帶來的機遇迎接產業升級帶來的挑戰,在產業升級的浪潮中踏浪前行:1.能盡快進將標準升級并與國際接軌的仿制藥企業,包括仿制化藥和仿制生物藥企業;2.有自主創新能力的企業;3.現代中藥企業。我們認為美羅藥業(600297)、仙琚制藥(002332)、天士力(600335)和紅日藥業(300026)能夠抓住此次產業升級的機遇,同時國內的營銷網絡搭建比較成功,是值得關注的重點品種。 | ||
