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蕭滋杰：非常重要的是，必須要把高質量的藥品和質量不太高的藥品區分開來，這中間就涉及到生產標準，我們成員公司現在的生產標準都是遵循cGMP標準，國內大部分的制藥公司還停留在GMP標準。第二個要區別對待原研藥跟仿制藥，必須看到原研藥背后的投資，要研發一個新的化合物通常來說要10~15年的時間，需要10億美元投資，原研藥商有原研的一整套數據，這個數據是具有專屬性的，只屬于原研藥商。從仿制藥來說，它們不需要經過我剛剛講的10~15年、10億美元投資這樣一個過程，它的商業模式是完全不一樣的，所以從原研角度來說，它有這個資格享受更好的價格。第三，原研藥商的投資不光在于研發方面，我們的成員公司在中國對醫生教育上的投資也是很大的，它們擁有18000名醫藥代表，專職工作就是教醫生如何使用他們的藥品，跟醫生分享最新的學術成果。第四，原研藥商在藥品安全性方面的投入，這不是指藥品本身的安全性，而是在抵制仿冒假貨方面的投入，我們的成員公司對藥品包裝的投資是巨大的，這一點對患者來說是一個非常好的安全性保障。最后一點就是對藥品上市后的監測，上市后要監測藥品的整個情況，監測不良反應，一旦有問題發生的話，原研藥能夠很快在市場上召回。而生產仿制藥的行業，如果有問題的話，它的反應時間是比較長的，這也是原研藥的價值所在。