| 發(fā)布日期： 2011-02-11 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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“我們沒有違反保密的原則。”面對云南白藥保密配方在美國公開的疑問，云南白藥集團股份有限公司海外事業(yè)部總經(jīng)理魏波在接受《法治周末》記者采訪時謹慎地表示。 創(chuàng)制歷史已有110多年的云南白藥，其處方仍是中國政府知識產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域的絕密。如同行銷世界的可口可樂的秘密配方一樣，云南白藥的系列產(chǎn)品，其成分一直披著一層神秘的外衣。那么，云南白藥真的在美國公開了“配方”嗎？既然是國家保密方，所謂的公開意味著泄露國家秘密嗎？ 在美國公開配方之疑 一位化名“mdoctor”的網(wǎng)友表示，在國內(nèi)銷售的云南白藥說明書里，有關(guān)藥物成分部分寫明“略(保密方)”，但是，他在美國購買的云南白藥說明書里“成分與含量說明”一欄中，以中英文對照的方式清楚地注明了包括散瘀草、苦良姜等中草藥在內(nèi)的7種成分和含量。這些成分在美國亞馬遜網(wǎng)站的云南白藥頁面上也可以查詢到。 中國國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫顯示，云南白藥有10種產(chǎn)品被列入“中藥保護品種”，其中，云南白藥與云南白藥膠囊的保護級別為一級，保護年限均為1995年至2015年；其余8種藥品均為二級保護品種，保護期限為7年。 2006年10月20日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于印發(fā)非處方藥說明書規(guī)范細則的通知》，其中規(guī)定，除中藥一級保護品種之外，藥品說明書中必須列出全部處方組成和輔料，處方所含成份及藥味排序應(yīng)與藥品標(biāo)準一致。 這表明，作為一級保護品種的云南白藥和云南白藥膠囊，在國內(nèi)銷售時不必公開成分。而其余產(chǎn)品則應(yīng)列出全部成分。 此外，“云南白藥酊”(云南白藥的一種產(chǎn)品)也被發(fā)現(xiàn)在美國公開了配方。根據(jù)云南白藥官網(wǎng)介紹，云南白藥酊是在云南白藥散劑的基礎(chǔ)上開發(fā)的一個可用酒送服或酒調(diào)敷的酒制劑。 《法治周末》記者從美國食品藥品管理局(FDA)網(wǎng)站上看到，2002年6月10日，一家經(jīng)營膳食補充劑和草藥補充劑的經(jīng)銷商致信FDA，申請在云南白藥酊標(biāo)簽上注明若干功能，F(xiàn)DA拒絕了這一申請，理由是，有些功能不屬于膳食補充劑的功能范圍，這使它聽上去更像“藥品”。FDA于當(dāng)年8月26日作了書面答復(fù)，并隨信列出了云南白藥酊的成分表，共有包括田七、冰片、酒精等在內(nèi)的9種成分，與在美國公開銷售的云南白藥酊公布的成分完全相同。 但是，云南白藥集團的官網(wǎng)顯示，云南白藥酊成分屬于“國家保密方”。 事實上，云南白藥集團有一系列中藥受到中國的法律保護。由于云南白藥披上了“國家保密方”的外衣，由其生產(chǎn)的系列產(chǎn)品的保護范圍撲朔迷離。國家藥監(jiān)局數(shù)據(jù)庫的資料顯示，云南白藥創(chuàng)可貼并不在一級保護品種范圍之內(nèi)，但是，創(chuàng)可貼的成分中也注明是“國家保密方”。 云南白藥技術(shù)質(zhì)量總監(jiān)李勁對《法治周末》記者解釋說，云南白藥創(chuàng)可貼及云南白藥酊都是利用云南白藥的核心處方和技術(shù)推出的新產(chǎn)品。既然云南白藥的配方為保密，根據(jù)其配方所生產(chǎn)的衍生產(chǎn)品自然也不能公開。 1955年，云南白藥創(chuàng)制人曲煥章的妻子將云南白藥秘方獻給云南省政府。次年，國務(wù)院保密委員會將其處方與工藝列為國家保密范圍。1984年8月，國家醫(yī)藥管理局(國家藥監(jiān)局前身)將云南白藥配方與工藝列為國家絕密。 由此可見，在我國出臺中藥品種保護條例之前，包括云南白藥在內(nèi)的一部分歷史傳承下來的中藥已經(jīng)被列入了國家的保密范圍，但仍有相當(dāng)一部分未列入其中。因此，1993年，我國出臺了中藥品種保護條例，彌補之前保護力度的不足。 保密與公開的矛盾 目前，云南白藥集團在美國銷售有5種產(chǎn)品，包括云南白藥散劑、云南白藥膠囊、云南白藥膏貼、云南白藥酊劑和云南白藥氣霧劑。不過，它們并非以藥品身份在市場上銷售，而是以“膳食補充劑”的面目出現(xiàn)。因此，美國FDA也不是以藥品的標(biāo)準來要求這些產(chǎn)品。 FDA官網(wǎng)顯示，根據(jù)1994年美國國會頒布的《膳食補充劑健康與教育法》，膳食補充劑制造廠商有責(zé)任確保產(chǎn)品上市之前的安全性，F(xiàn)DA也有責(zé)任對已推向市場的不安全的膳食補充劑采取措施。 通常來說，在進行生產(chǎn)和銷售之前，膳食補充劑制造商不必在FDA注冊或得到FDA的許可，但廠家必須確保產(chǎn)品標(biāo)簽信息準確無誤。 “如果取得藥品身份，可能需要8億元到10億元投資和5到10年的周期。”云南白藥公司負責(zé)海外銷售業(yè)的副總經(jīng)理魏波告訴《法治周末》記者，基于此，云南白藥選擇了膳食補充劑這種易于進入美國市場的變通形式進行銷售。等到合適的時機，再申請作為藥品進入美國市場。 根據(jù)美國FDA規(guī)定，膳食補充劑進入美國市場，須將其所用植物或動物成分進行羅列并備案，膳食補充劑的標(biāo)簽中必須包括：產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)商、包裝商或批發(fā)商的名稱和地址、所含成分表、服用方法及劑量以及包裝規(guī)格等。 對世界各國植物藥法規(guī)非常熟悉的一位要求不披露姓名的中醫(yī)藥學(xué)者告訴《法治周末》記者，在市場運作中，膳食補充劑如果沒有出現(xiàn)大的副作用或嚴重事故，通常不會被調(diào)查。但是，在標(biāo)明產(chǎn)品所含成分時，既不能含有美國法律規(guī)定的有毒植物，也不能含有世界動植物保護的瀕危動物和植物名稱。 不能公開成分，便意味著不能自證其身，這對進軍美國市場的任何一個保密的中藥而言，不啻為一個難題。這個世界上最發(fā)達、對中藥認知又最薄弱的國家的規(guī)定，魏波曾多次與同事討論具體對策。 這位學(xué)者認為，西方國家對中藥的不科學(xué)認識阻礙了中醫(yī)發(fā)展。因此，不論是法律還是文化的差異，都成為中藥進入國際市場的壁壘。這種現(xiàn)狀，已被西方醫(yī)學(xué)研究人員逐步認識到，但是在法律層面上有所改變，仍需時日。 因此，對于在美國銷售的云南白藥多款產(chǎn)品公開成分的疑問，魏波表示，這是“入境問俗”，尊重當(dāng)?shù)氐姆膳c消費者習(xí)慣，不存在泄密問題。 盡管魏波一再強調(diào)既要“保持自己的原則，同時也要適應(yīng)發(fā)展的需要”，但他始終沒有正面回答，在美國銷售的云南白藥公開成分是否導(dǎo)致其配方泄密的問題。 中藥國際化困局 FDA要求公開成分的規(guī)定并非中藥出口的唯一瓶頸，類似的情況也存在于中藥進軍歐盟中。 到2011年4月1日，歐盟于2004年3月頒布的《傳統(tǒng)草藥注冊法令》將結(jié)束7年的過渡期，這意味著，以食品等身份在歐盟國家銷售的草藥產(chǎn)品，必須以藥品的身份進入歐盟市場。除了要求在申請日之前至少有30年的藥用史之外，中藥在注冊時必須寫明成分，而且含有礦物、動物源成分的中藥不能申請簡化注冊程序。 一方面是國家保密方，一方面是以歐美等國家的法律要求藥品成分公開，如何解決傳統(tǒng)配方和工藝保密與法律監(jiān)管的矛盾，成為企業(yè)面對的迫切問題。 中國醫(yī)藥(15.38,0.00,0.00%)保健品進出口商會綜合部主任許銘對此并不擔(dān)心。他認為，即使成分對外公開，也“并不意味著他們就能做出我們的中藥”。除了原料的匱乏，中藥復(fù)雜而獨具特色的制作工藝也成為仿造難以逾越的關(guān)口。 據(jù)許銘介紹，我國目前對中藥，尤其是國家級保密配方的保護，以行政保護的方式執(zhí)行。之所以沒有通過專利法的要求去申報專利，是因為后者要求公開成分、配物與炮制工藝，而這正是中藥制作的核心秘密。據(jù)相關(guān)資料證實，目前，除新加坡承認保密方之外，其余國家和地區(qū)均要求公開成分。 這種兩難問題也在困擾著魏波：“為了有一些突破，必須作出一些探索，但是不會喪失自己的原則。” 雖然在美國公開的配方已迅速傳播，但是許銘認為，這不會削弱國內(nèi)對中藥配方保密的法律措施。而所謂的“國家保密方”，所要保護的主要是中藥的核心———炮制方法或加工工藝，而其配方并非最關(guān)鍵的部分。“就像都知道一道炒菜需用什么料，但不同的技術(shù)做出來，有的好吃，有的不好吃是一樣道理。” 中藥在國際化道路上困難重重的另一個重要原因是，國際市場看重與藥品有關(guān)的理化、毒理學(xué)及臨床試驗等方面的技術(shù)資料，而我國提供的中藥研究數(shù)據(jù)，卻往往難以經(jīng)得起推敲。 迄今為止，中國尚無一種中藥在歐盟或美國成功地以藥品身份注冊，中藥的國際化仍需要面對并不平坦的漫漫前路。 | ||
