| 發(fā)布日期： 2008-10-29 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
|
普藥將因此次醫(yī)改的推進而享受較大利好,這是業(yè)內公認的,但其利潤空間也將被壓縮。在雙鷺藥業(yè)(002038,股吧)董秘梁淑潔看來,本次醫(yī)改,特別是醫(yī)改之初,基本醫(yī)保基金是重點保障大病重病,一些腫瘤、心血管等重大疾病創(chuàng)新藥受惠程度將大于普藥。 在她看來,盡管國家基本藥物目錄收錄的普藥可能較多,但必然也涵蓋一定數(shù)量的大病種的專科用藥和新特藥。醫(yī)改方案中已明確指出,逐步提高政府衛(wèi)生投入占衛(wèi)生總費用的比重,從重點保障大病起步,逐步向門診小病延伸,提高保障水平。從目前情況看,醫(yī)保基金支付比例最大的是住院和重大疾病,她認為,醫(yī)改之初,在政府投入有限的情況下,這一點不會有所改變。普藥更大的受惠應是在國家投入完全到位、達到真正意義上的全民醫(yī)保后。 無疑,以腫瘤、肝病、老年心腦血管用藥為主打產(chǎn)品的雙鷺藥業(yè)(002038,股吧)將與同類企業(yè)一起受惠。此外,公司還將在重大疾病防治技術和新藥研制關鍵技術等研究方面得到政府的資金資助,進一步提升公司的競爭力。 據(jù)介紹,雙鷺藥業(yè)上市前兩年曾經(jīng)走過一段仿創(chuàng)結合、快速積累品種、豐富產(chǎn)品系列的階段,公司上市后逐步調整戰(zhàn)略,加大了創(chuàng)新藥物開發(fā),目前已進入以高端產(chǎn)品開發(fā)為主,重視知識產(chǎn)權的階段,核心技術領域的優(yōu)勢在不斷強化。例如,基因工程產(chǎn)品新型復合干擾素處于待批生產(chǎn)階段,重組人bFGF凝膠已完成臨床研究,甲狀旁腺激素、尿酸氧化酶目前已進入二期臨床試驗研究,長效立生素等項目已申報臨床,乙肝疫苗、凝血因子、系列長效蛋白質藥物、真核系列基因藥物平臺等十余個前景看好的優(yōu)勢項目處于臨床前和中試階段。 新醫(yī)改方案還把新藥的定價權交給了市場,新藥的價格將由市場來決定,公司研制新藥不會面臨過多的壓力。同時,公司已成為國家創(chuàng)新性基因工程藥物重要的孵化基地,在政府不斷鼓勵創(chuàng)新的大環(huán)境下,公司未來在新藥研究方面必將得到國家和北京市的強力資助。梁淑潔預期,今后政府在資金支持、產(chǎn)業(yè)配套政策等方面還將出臺一系列政策。 公司目前有許多品種有希望進入基本藥物目錄,盡管這些品種未必都被選為定點廠家,但目前這些產(chǎn)品的銷售收入和市場份額均在穩(wěn)步增長。 2007年公司制定的發(fā)展戰(zhàn)略已明確提出,加快并購步伐和資源整合,盡快實現(xiàn)公司集團化發(fā)展目標。2007年分別受讓了星昊醫(yī)藥、瑞康醫(yī)藥部分股權。公司今后仍將圍繞主營業(yè)務進行上下游投資,在做強的基礎上再利用三、五年的時間迅速做大,實現(xiàn)公司集團化發(fā)展目標。據(jù)統(tǒng)計,近三年雙鷺藥業(yè)的復合增長率已超過50%,預期未來三到五年的業(yè)績增長仍有保障。 在營銷方面,雙鷺藥業(yè)與經(jīng)銷商的合作有別于其他公司,通過緊密的戰(zhàn)略聯(lián)盟關系以實現(xiàn)銷售渠道共享的局面。在終端控制力度方面,公司將進一步加強學術推廣力度和客戶服務水平,同時加強信息化管理,加強產(chǎn)品的流向管理,以提高公司對終端的控制。 【作者：邢佰英 來源：中國證券報】 | ||
