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商報訊（記者肖瑋）昨日拜耳醫藥保健公司在北京宣布，該公司生產的口服抗癌藥多吉美已獲中國國家食品藥品監督管理局批準，用于不能手術的晚期肝癌患者治療。多吉美是全球首個被批準用于晚期肝癌系統治療藥物，研發費用在10億-15億美元，售價比較昂貴，患者使用該藥物月花費為5萬元人民幣。

多吉美是拜耳腫瘤事業部第一個重量級產品，2005年首先在美國上市的。業內人士認為，此次如此快速就在中國獲批可看出拜耳在抗腫瘤領域的“野心”。

在我國，肝癌發病率和死亡率都居于腫瘤譜的第二位。世界衛生組織官員預測，隨著需求不斷擴大，到2010年世界抗腫瘤藥物市場有望突破580億美元甚至更高，而在近幾年中，抗腫瘤藥物也成為中國藥物增長最迅速的領域。據悉，目前全球幾大跨國制藥企業都在爭相將最新的抗腫瘤藥物在中國上市。目前，全球幾大跨國巨頭壟斷腫瘤藥市場的局面也較為明顯，他們都在加速向中國市場引進新藥。

在外國藥企扎堆將抗腫瘤藥物推向中國市場的同時，國內醫藥企業也不甘心僅僅在仿制藥領域征戰。2006年先聲藥業斥資兩億元將“恩度”收入囊中，進一步拉開了國內企業通過染指新藥領域角逐腫瘤藥市場的序幕。“在競爭白熱化的中國抗腫瘤藥物市場，任何企業想要分一杯羹都是不容易的，這也要求企業必須不斷研發新藥物來搶占先機。”拜耳相關負責人表示。