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目前，我國通過GMP認證的血液制品生產企業總共有33家，而能維持正常經營的僅為20余家，這30多家血液制品企業分為三個梯次：以華蘭生物為代表的大規模、多種類企業；以壟斷當地血漿為主的地方企業以及不具備競爭優勢的剩余各企業。

中投顧問醫藥行業研究員郭凡禮指出，從2001年開始，國務院已經頒布政策決定不再審批新的血液制品生產企業。至此，國內的血液制品生產企業格局正式形成，而衛生部同時規定產品數量在6種以下的中小企業不能新建血漿站，這樣一來，收購第三梯隊的血液制品生產企業成為血液制品產業未來高速發展的重點所在。

郭凡禮指出，這項艱巨的任務落在了血液制品的第一梯隊：華蘭生物、天壇生物和上海萊士肩上。其中，華蘭生物是我國血液制品的龍頭企業，其規模、品種、市場占有率均為國內第一。09年，華蘭生物血液制品業務收入達到5.05億元，占公司全部營收的四成，同期，天壇生物血液制品業務收入達到3.50億元，占公司全部營收的三成多。

中投顧問研究總監張硯霖指出，在血液制品行業除了華蘭生物和天壇生物之外，不得不提的一家企業是上海萊士，上海萊士與華蘭生物和天壇生物最大的不同在于上海萊士是專注做血液制品的企業。09年，上海萊士血液制品業務收入達到3.88億元，這也是公司的全部營業收入。

中投顧問發布的《2010-2015年中國醫藥行業投資分析及前景預測報告》指出，近年來，由于國家不斷提高血液制品的門檻同時也限制了新血液制品企業的審批，因此未來血液制品的發展應依托整合第二、三梯隊的血液制品生產企業以得到更加長足的發展。華蘭生物、天壇生物和上海萊士處于血液制品的第一梯隊，因此將受益于行業整合帶來的利好。