| 發(fā)布日期： 2011-06-01 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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國際知名咨詢公司IMS有關(guān)人士日前表示,我國2008年-2010年之間對新特藥的研發(fā)投入達(dá)到27億美元,未來5年內(nèi)還將增加60億美元。與此同時(shí),有關(guān)研究機(jī)構(gòu)預(yù)測我國醫(yī)藥市場2011年的增幅將達(dá)25%-27%,市場總量超過500億美元,成為世界第三大醫(yī)藥市場。 記者了解到,我國目前處于臨床研究的原創(chuàng)新藥共有187個(gè),其中2/3的藥物處于Ⅰ期臨床研究中,處于Ⅱ期臨床研究和Ⅲ期臨床研究的藥物分別占19%和22%。 上述IMS人士還介紹,在這187個(gè)原創(chuàng)新藥中,70個(gè)藥物在我國擁有化合物專利保護(hù),與之相比,獲得美國專利的數(shù)目為23個(gè),獲得歐洲專利16個(gè)。 事實(shí)上,我國新特藥含金量低下的現(xiàn)狀不容忽視,其中原因包括多方面。業(yè)內(nèi)人士表示,發(fā)達(dá)國家一個(gè)新藥的研發(fā)少則1億美元,多則10億美元,一旦新藥成功上市,其在全球的年銷售額可以高達(dá)50億美元以上;而我國藥品市場除了原料藥市場尚能通往國際市場外,制劑類藥品被阻斷在外,這造成年銷售能超過1億元人民幣級別的藥品較少,企業(yè)銷售規(guī)模不夠大,因此無法投入巨大研發(fā)資金;另一方面,我國50-100億元大型制藥企業(yè)相對較少,200億元以上的特大型企業(yè)更少,企業(yè)缺乏足夠的前期研發(fā)資金。 在此態(tài)勢下,政府部門除了加大新特藥的投入外,鼓勵(lì)以創(chuàng)新藥物為主的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整就成為我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“十二五”規(guī)劃的重要目標(biāo)。一位參與編撰醫(yī)藥“十二五”規(guī)劃的權(quán)威人士向記者表示,“十二五”期間,我國醫(yī)藥產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的調(diào)整目標(biāo)將從“以基本藥物為主”過渡到“以仿制藥物為主”,最終實(shí)現(xiàn)“以創(chuàng)新藥物為主”的模式。 據(jù)該權(quán)威人士介紹,“十二五”期間,新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)將力爭自主創(chuàng)制30個(gè)創(chuàng)新藥物,完成200個(gè)左右藥物大品種的改造和技術(shù)再創(chuàng)新,同時(shí)基本建成國際一流的藥物創(chuàng)新體系,培育一批企業(yè)新藥孵化基地、產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟和高新技術(shù)園區(qū),重點(diǎn)突破20—30項(xiàng)新藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化關(guān)鍵技術(shù)。 | ||
