| 發(fā)布日期： 2011-02-10 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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4、利卡汀IV期臨床試驗是依據(jù)國家藥品監(jiān)管的有關(guān)法規(guī)在新藥上市后大規(guī)模的臨床應(yīng)用中對藥品療效及用藥安全性的評價。該研究結(jié)果有利于公司產(chǎn)品利卡汀的臨床學(xué)術(shù)推廣和應(yīng)用，但不會對公司2010年度的業(yè)績帶來重大的變化和影響。 5、鑒于本產(chǎn)品的學(xué)術(shù)推廣、市場拓展和臨床深入研究的不確定性，目前公司很難準(zhǔn)確評估其對公司2011年度及以后年度的業(yè)績影響。提請投資者注意投資風(fēng)險。 本公司無應(yīng)披露而未披露事項。本公司將在定期報告及必要的臨時報告中及時披露本產(chǎn)品的市場進展及銷售情況。 特此公告 成都華神集團股份有限公司 董事會 二O一0年十一月十六日 | ||
